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杜邦宣布AmberLite™ IRP69和AmberLite™ IRP70 在中国国家药品监督管理局药品评价中心成功注册

杜邦完成离子交换树脂辅料在中国CDE的注册,以满足市场对医药产品日益增长的需求。

2022-12-05

吉利德科学与高济医疗达成战略合作,助力抗感染领域患者院外管理和疾病防控

基于双方对“以患者为中心”理念的认同和紧密合作,以及在创新药可及和医疗健康服务领域的专业资源投入,吉利德与高济医疗将强强联手,发挥各自优势,当好百姓的“健康守门人”,助力中国医疗事业发展进程再上新台阶

2023-01-15

首款粪便微生物药品获FDA批准,你的便便原来是救命良药!

美国粪便银行OpenBiome有一项非常诱人的奖励制度:如果你可以一周五天不间断捐献出合格的粪便,便能够在每次捐献后获得40美元的报酬外,额外获得50美元全勤奖励;而在中国香港的亚洲抑菌中心,每周提供

2022-12-05

高济医疗携路特康助力宁波海曙区开展健康惠民工程,推动肿瘤慢病化早筛

满足重大疾病早筛公益化需求,促进肺癌三级防控~

2022-12-30

Medidata AI高级副总裁Arnaub Chatterjee: AI技术打开精准医疗新药研发的未来大门

临床试验受试者招募难一直是临床试验开展中面临的一大难题。相关数据统计,80%的临床试验无法在目标入组时间内完成入组,55%的试验因受试者人数过少而终止。

2022-12-14

数字化时代,个体化医疗创新持续赋能生物医药产业发展

数字化是任何行业都无法抗拒的浪潮,而数字化医疗是时代给予的机会。

2022-12-08

碧迪医疗与NanoString达成战略合作,联合推动单细胞空间多组学在华应用

结合双方优势,为国内基础科研、临床研究和生物医药研发提供一站式的技术工具和服务。

2022-12-01

箕星宣布国家药品监督管理局受理OMECAMTIV MECARBIL新药上市申请

首创选择性小分子心肌肌球蛋白激活剂有望为射血分数降低的心力衰竭患者带来更多治疗选择

2022-11-07

默克宣布与普米斯生物技术战略合作,为中国生物制药企业药品申报和审批“加码”

随着国外申报或中外双报的生物制品企业越来越多,而病毒清除验证验证机构屈指可数,有些机构验证使用的方法或采用的指示病毒不同,其报告并不被国外评审机构认可,而申报国外的话,有时只能转战国外机构。

2022-11-07

碧迪医疗流式细胞术,以颠覆式创新开启新征程

流式细胞术是指在细胞分子水平上,对单个细胞或其他生物的粒子进行多参数、快速的定量分析。这项技术可以高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数。

2022-11-06