NEJM：保留胰岛素分泌 免疫疗法向“治愈”1型糖尿病再迈进！
对1型糖尿病患者而言，预防或延迟β细胞功能的完全衰竭具有重要意义。今日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表一项研究，在新发1型糖尿病患者中，戈利木单抗（golimumab）治疗可以保持患者的内源性胰岛素分泌，并降低其外源胰岛素需求量。尽管还没有患者可以完全停用胰岛素，但这一结果具有重要临床意义。论文通讯作者，法布罗大学（University at Buff
停用胰岛素 逆转1型糖尿病 NEJM罕见病例提示JAK抑制剂潜力
我们知道，1型糖尿病患者因胰岛β细胞损伤而存在胰岛素绝对缺乏，目前也主要以胰岛素治疗为主，恢复β细胞功能、逆转病理状态仍然是一大挑战。然而，有一名年轻1型糖尿病患者可能是个幸运儿。在服用了一款JAK抑制剂芦可替尼（ruxolitinib）后，截至目前，这个年轻人已经停用胰岛素并保持正常血糖水平近两年。这一特殊个例的报道近日正式发表在《新英格兰医学
首个1型肝肾综合征(HRS-1)药物！特利加压素(terlipressin)遭美国FDA拒绝批准，已在多国上市！
terlipressin已在多个国家获批，该药是强效血管加压素类似物，可逆转肾功能恶化。
5合1脑膜炎疫苗！葛兰素史克MenABCWY III期临床项目对首例受试者进行了疫苗接种！
目前尚无5合1联合疫苗，MenABCWY有潜力针对5种脑膜炎血清群(A/C/W/Y/B）提供保护。
人源胰高血糖素样肽-1受体小分子完全激动剂结构与功能研究获进展
近日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组联合上海齐鲁锐格医药研发有限公司在B类GPCR小分子激活研究领域取得进展，首次解析了完全激动剂小分子化合物与胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）复合物的冷冻电镜结构，阐述了小分子完全激动剂激活GLP-1R的分子机制。GLP-1R属于B类GPCR，是治疗II型糖尿病和肥胖的靶标。目前，获批用于治疗II型糖尿病的
首个1型肝肾综合征(HRS-1)药物！特利加压素(terlipressin)获美国FDA专家委员会支持批准！
terlipressin是一种强效血管加压素类似物，可逆转肾功能恶化，其他国家已批。
Nat Commun：干扰素非依赖性的STING信号通路促进体内对HSV-1的抵抗性！
2020年7月19日讯 /生物谷BIOON /——干扰素基因刺激因子(Stimulator of Interferon Genes，STING)通路在识别DNA后会引发有效的免疫应答。为了启动信号传导，STING的C-末端尾部(CTT)的丝氨酸365 (S365)会被磷酸化，导致I型干扰素(IFNs)的诱导产生。此外，进化保守的反应如自噬也发生在STING的
赛诺菲现实世界证据：早期启动胰岛素+GLP-1 RA联合治疗比分期启动更有效降糖！
Soliqua可以满足同时启动胰岛素和GLP-1 RA治疗的需求，该药是一款胰岛素/GLP-1 RA复方药。
首个冷凝集素病（CAD）溶血治疗药物！赛诺菲补体C1s抑制剂sutimlimab获美国FDA优先审查！
sutimlimab通过选择性抑制补体C1s来靶向CAD溶血的内在病因。如果获得批准，将成为第一个也是唯一一个治疗CAD溶血的药物。