SOD1基因突变型肌萎缩侧索硬化症(ALS)靶向新药！反义疗法tofersen美国监管审查期延长3个月!
SOD1基因突变型ALS（SOD1-ALS）约占ALS病例的2%。tofersen是一种反义寡核苷酸，与SOD1 mRNA结合，使其被RNase-H降解，从而减少SOD1蛋白的合成。
2022-10-27
Cell：新研究揭示数十种肠道细菌与多发性硬化症有关
在一项新的研究中，来自iMSMS联盟的研究人员发现多发性硬化症（MS）患者和健康人的肠道细菌图谱之间存在显著差异，接受不同药物治疗的MS患者之间也存在差异。
2022-09-19
首次实现死亡后的全身性多器官恢复
即使已死亡动物的循环系统已经中断，但我们仍可以通过OrganEx技术等干预手段将其部分恢复，延缓组织器官的“衰亡”速度，这些发现这可以增加移植器官的可利用性。
2022-08-04
江南大学: 微生物区系辅助治疗全身性炎症性关节炎的研究进展及机制探讨
定植于人体的微生物至少是人类细胞的1.3-2.3倍，含有的基因比人类基因组多100倍，这为微生物群提供了更大的适应性和遗传变异性。
2022-08-12
Nature：免疫系统可能与中枢神经系统在肌萎缩性脊髓侧索硬化症中发挥重要作用
在一项新的研究中，来自西奈山伊坎医学院和加州大学欧文分校的研究人员报告说，免疫系统可能与中枢神经系统一起在肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）（也被称为卢伽雷氏病）中发挥基本作用。
2022-06-29
复发型多发性硬化症(RMS)新药！诺华B细胞靶向疗法Kesimpta：持续治疗4年，80%患者实现无疾病活动!
Kesimpta是新一代B细胞耗竭剂,具有更快速的B细胞耗竭作用并保留免疫力的有利安全特性，同时具有每月一次皮下注射进行自我给药的便利性。
2022-06-30
Cells：特殊腱生蛋白或能抑制细胞被膜的再生 有望帮助开发治疗多发性硬化症的新型疗法
来自波鸿大学的科学家们通过研究揭示了两种蛋白腱生蛋白C（tenascin C）和腱生蛋白R（tenascin R）在多发性硬化症发生过程中所扮演的关键角色。
2022-06-23
Cell：天津医科大学刘强团队发现神经免疫疾病多发性硬化症新机制
多发性硬化（Multiple Sclerosis，MS）是中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病和在全球引起青壮年残疾的最重要病因。
2022-06-17
