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全球尚无产品获批,默克近11亿美元获得一款IAP拮抗剂

  近日,德国默克宣布与Debiopharm签署了xevinapant(Debio1143)开发和商业化的独家许可协议。根据许可协议条款,德国默克将获得xevinapant在全球的独家开发和商业化权利,将与Debiopharm共同资助正在进行的3期注册TrilynX研究,该研究旨在评价在确定性标准化学放射疗法(chemoradiation

2021-03-09

阿诺医药宣布成立新一届科学顾问委员会,全球顶尖专家助力药物研发进程

2021年3月8日,临床阶段的全球性生物制药公司阿诺医药今日宣布成立新一届科学顾问委员会(SAB, Scientific Advisory Board),聘请五位享誉全球的专家成为阿诺医药科学顾问委员会的成员。

2021-03-08

北京病痛挑战公益基金会携手诺华制药联合发布全国首部多发性硬化患者纪录片《让爱可及》

 2021年2月28日,2021年国际罕见病日,北京病痛挑战公益基金会携手诺华制药(中国)联合发布我国首部多发性硬化患者纪录片《让爱可及》。短片讲述了多发性硬化患者瑶瑶(化名)整个就诊、确诊、治疗的历程,确诊前四处奔波,找不到病因的无奈;确诊后的无助和绝望;以及在家人和病友的支持下重拾信心,积极投身患者组织,为更多病友呼吁呐喊。纪录片真实展示了多发

2021-03-01

Microbiome:中国科学家带来全球首个跨人群基因目录,揭开“天生丽质”的秘密

   皮肤,是人体的第一道防御屏障,作为人体与环境接触面积最大,频率最多的器官,其表面分布着大量的微生物群。这些微生物群从我们出生即开始建立,随着年龄的增长,以及与环境的不断接触,其组成会不断发生变化,直至成年后达到一定的稳态。有研究认为,皮肤的微生物群对于皮肤的稳定和屏障功能至关重要,异常的变化可能会导致许多常见皮肤疾病的发生

2021-03-02

2020年 全球肿瘤药巨头排名TOP10

  2020年,肿瘤仍是全球新药研发最热闹的赛道,吉利德以210亿美元全现金收购Immunomedics,获得靶向Trop-2的抗体偶联药物药物Trodelvy,彻底引爆ADC药物的研发投资热情;安进完成Sotorasib的关键性临床研究,提交上市申请并获得FDA优先审评资格,即将打破难成药靶点KRAS的新药研发僵局……肿瘤同时也是“吸金

2021-02-24

2021年2月全球首批新药7个 第四款CAR-T疗法Breyanzi获FDA批准

   药渡全球药物库显示,2021年2月,全球共有7个首次获批上市的新药, 均为FDA批准,这其中有5个新分子实体,一个抗体和一个细胞疗法。全球第四款CAR-T疗法Lisocabtagene maraleucel (商品名:Breyanzi)淋巴瘤新药Umbralisib (商品名:Ukoniq)化疗骨髓保护新药Trilacic

2021-03-04

李克强签署国务院令 公布《医疗保障基金使用监督管理条例》

   第一章总则第一条为了加强医疗保障基金使用监督管理,保障基金安全,促进基金有效使用,维护公民医疗保障合法权益,根据《中华人民共和国社会保险法》和其他有关法律规定,制定本条例。第二条本条例适用于中华人民共和国境内基本医疗保险(含生育保险)基金、医疗救助基金等医疗保障基金使用及其监督管理。第三条医疗保障基金使用坚持以人民健康为中

2021-02-19

Circulation:全球近200万人研究结果表明:每天摄入两份水果和三份蔬菜或能降低人群多种疾病及死亡的风险!

2021年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Circulation上的研究报告中,来自哈佛医学院等机构的科学家们通过对近200万人进行研究发现,每天摄入5份水果和蔬菜(两份水果和三份蔬菜)或许是维持机体长寿的最佳摄入量。研究者表示,富含水果和蔬菜的饮食能帮助降低机体患多种导致死亡的慢性疾病的风险,包括心血管疾病和癌症等。然而,据

2021-03-05

让健康人感染 全球首个新冠病毒人体挑战试验获批

   多家外媒报道称,英国政府当地时间17日发表声明称,该国临床试验伦理机构已经批准了一项新冠病毒人体试验,将90名成年志愿者暴露于新冠病毒环境中,这也是全球获批的首个新冠病毒“人体挑战试验”。据了解,该试验将招募90名18-30岁之间的成年志愿者,这些志愿者既往无新冠病史或症状、无潜在健康状况以及心脏病、糖尿病或肥胖症等已知的

2021-02-19

全球首创!康方生物PD-1/CTLA-4双抗治疗宫颈癌获美国FDA孤儿药认定

  2月23日,康方生物(9926.HK)宣布, 旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗宫颈癌(除极早期IA1期之外)。这是继2020年Cadonilimab治疗经标准治疗后的复发或转移性宫颈癌获得FDA授予快速审批通道资格(FTD)和国家药品监督管理

2021-02-24