索凡替尼获美国FDA授予2项快速通道资格
4月17日，和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med，下称和黄医药）宣布旗下口服酪氨酸激酶抑制剂索凡替尼（surufatinib）获美国FDA授予2项快速通道资格（Fast Track Designations），用于治疗不适合手术的晚期和进行性胰腺神经内分泌肿瘤（NET）和非胰腺NET患者。这是继去年11月索凡替尼获FDA授予孤儿药资格用于胰腺
美国FDA授予和黄医药索凡替尼2个快速通道资格，治疗胰腺&非胰腺神经内分泌瘤！
2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予索凡替尼（surufatinib，亦称HMPL-012或sulfatinib）2个快速通道资格（Fast Track Designation，FTD），用于治疗：晚期和进行性胰腺神经内分泌肿瘤（NE
全球生命科学领域的领先者Cytiva（思拓凡）正式成立
•在价值214亿美元的收购完成后，全新的Cytiva（思拓凡）成为丹纳赫集团旗下的运营公司•继承此前GE医疗生命科学事业部的坚实基础，Cytiva（思拓凡）将继续加速实现生物医药领域的增长和创新•Cytiva （思拓凡）继续拥有包括ÄKTA、Amersham、HyClone，、MabSelect、Whatman在
阿斯利康Imfinzi(英飞凡)获美国FDA批准，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)！
2020年3月30日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗），联合标准护理（SoC）含铂化疗（依托泊苷+顺铂或卡铂），一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。SCLC是一种侵袭性、快速生长的癌症
阿斯利康Imfinzi(英飞凡)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)显著延长生存期！
2020年03月18日/生物谷BIOON/--阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）联合标准护理（SoC）含铂化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者III期CASPIAN（NCT03043872）研究最终分析的高水平结果。数据显示，Imfinzi+SoC含铂
阿斯利康Imfinzi(英飞凡)单药及联合tremelimumab治疗晚期患者III期临床失败！
2020年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）治疗膀胱癌III期DANUBE试验的最新进展。在2017年5月，美国FDA加速批准Imfinzi治疗晚期膀胱癌患者，III期DANUBE试验作为与FDA达成协议的批准后承诺而开展。
肺凡力量·疫问医答——百位专家免费义诊，护航肿瘤患者疫情期间生命安全
2020年是不平凡的一年，开年伊始，新型冠状病毒肺炎不断肆虐，给全国各行各业都带来了巨大的冲击，正常的医疗秩序受到很大的影响。全国各地大量医护人员支援疫情前线，同时也为了防止疫情的扩大，许多医院门诊停诊，造成很多普通患者就诊困难，而对于身患重病的患者尤其是对于肿瘤患者来说，更是雪上加霜。 对于很多非急症患者来说，或可将就医计划暂时推迟。但对于肿瘤患者尤其是肺癌患者来说，时间就意味着生命，