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梯瓦在美国推出首个Sabril(喜保宁,氨己烯酸)仿制药,治疗复杂部分性癫痫发作(CPS)

2019年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --以色列制药巨头梯瓦(Teva)近日宣布,在美国推出Sabril(氨己烯酸,vigabatrin,500mg片剂)仿制药,该药于2019年1月中旬获得FDA批准,是进入美国市场的首个Sabril(vigabatrin片剂)仿制药。vigabatrin口服片适应症为:作为一种辅助疗法,用于治疗对其他替代疗法反应不足且潜在益处大于视力丧失风险的难治性复

2019-02-14

三生制药与TLC宣布 开展两款NanoX™产品在中国大陆的商业化合作

三生制药("3SBio")(HKEX:1530)与台湾微脂体股份有限公司(“TLC”)(Nasdaq:TLC&TWO:4152)今天宣布开展独家合作,进行TLC自主研发NanoX™技术开发的两款抗肿瘤和感染的微脂体产品在中国大陆的商业化。根据协议,TLC和三生制药将共同合作以获得国家监管部门的批准,TLC将利用其商业化产能为三生制药提供该两款微脂体产品,以供在中国大陆的销售。同

2019-03-04

小野制药推出2款靶向抗癌药Braftovi和Mektovi

2019年02月27日/生物谷BIOON/--日本药企小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,在日本推出Braftovi(binimetinib,50mg胶囊;是一种MEK抑制剂)和Mektovi(encorafenib,15mg片剂;是一种BRAF抑制剂)。Braftovi+Mektovi组合方案于2019年1月中旬获日本监管机构批准,用于经检测证实存在BRAF V600突变的

2019-02-27

小野制药推出Demser(甲基酪氨酸),改善嗜铬细胞瘤患者儿茶酚胺过量分泌

2019年02月27日/生物谷BIOON/--日本药企小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,在日本推出Demser(metyrosine,甲基酪氨酸)250mg胶囊,该药是一种酪氨酸羟化酶抑制剂,用于嗜铬细胞瘤(PC)患者,改善儿茶酚胺过量分泌状况。嗜铬细胞瘤(PC)是一种起源于肾上腺髓质或肾上腺外神经节的神经内分泌肿瘤,日本估计有2920例患者。儿茶酚胺过量分泌可引起多种症状

2019-02-27

基因竟能影响婚姻的质量!快看看你们的基因匹配吗?

2019年2月21日 讯 /生物谷BIOON/ --在即将步入婚姻殿堂之前,考虑未来伴侣的基因到底有多重要呢?基于许多机体特点背后的遗传因素如今已经被许多匹配网站所使用,而这看似也是符合逻辑的,比如机体的个性和同理心,其中很多因素被认为能促进特定夫妻间的机体原始化学反应和长期的潜力。因此,如今发展起来的结合基因检测和配对的网站也不足为奇。图片来源:en.wikipedia.org那么根据特定的基因

2019-02-20

对话海正药业 & 瀚晖制药李琰:在寒冬中,拥抱变化是唯一的道路

1月的上海寒风徐徐,阳光正好,生物谷记者如期走进瀚晖制药办公大楼,中式复古的办公区,显得格外的别致,成立仅仅五年的瀚晖制药已成长为中国制药企业营收40强之一,2017年实现营收高达39.78亿,这种快速拉升式的增长,让人不仅对其背后的掌舵者充满了好奇。1月24日,海正药业发布公告,正式任命瀚晖制药首席执行官李琰为海正药业总裁,又一重新身份的加持,对于瀚晖制药的未来发展有何影响、对医药政策的期待以及

2019-02-18

迈兰Wixela获批,成美国市场首个Advair Diskus仿制药

2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --迈兰(Mylan)近日宣布,该公司开发的呼吸药物Wixela(丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入粉)已获美国食品和药物管理局(FDA)批准,该药是一种每日一次的疗法,用于:(1)治疗4岁及以上哮喘患者;(2)慢性阻塞性肺病(COPD)患者气流阻塞的维持治疗,并减少疾病恶化。值得一提的是,此次批准,使Wixela成为美国市场中Advair Diskus(丙

2019-01-31

健客“牵手”辉瑞制药 落地在线家庭医生项目

亿欧大健康1月31日消息,今日,互联网+医药健康服务平台健客和辉瑞制药在北京达成合作,落地在线家庭医生项目。除此之外,双方还将从互联网医院、网上药店、药物可及性、慢病管理、患者教育、医生教育、基层惠民项目、医疗大数据等方面展开合作,探索一体化医药健康服务。互联网扩大医疗场景边界《中国防治慢性病中长期规划2017—2025年》中指出,慢性病是严重威胁我国居民健康的一类疾病,已成为影响国家经济社会发展

2019-02-08

卫材双效食欲素受体拮抗剂lemborexant III期临床显著改善睡眠质量

2019年02月15日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材(Eisai)与普渡制药(Purdue Pharma)近日公布了实验性失眠症药物lemborexant治疗失眠症(一种觉醒节律紊乱)的长期III期临床研究SUNRISE-2的6个月疗效和安全性数据。该研究是一项全球性、多中心、随机、对照、双盲、平行组研究,共入组了949例成人(18-88岁)失眠症患者,其中约28%的患者年龄在65岁或

2019-02-15

致力于全球首创的肿瘤免疫疗法  三生制药携手Verseau进行全球临床开发合作

今天,三生制药(01530.HK)与Verseau Therapeutics, Inc.  (“Verseau”) 宣布在肿瘤免疫治疗领域开展合作,聚焦用于多种癌症治疗的创新单克隆抗体的研发和商业化。Verseau的专利药物研发平台专注于开发全新的巨噬细胞检查点调节剂 (MCM),用于癌症、免疫和炎症等多种类疾病的治疗。根据协议条款,三生制药将获得在中国大陆、台湾、香港和澳门 (“该区域

2019-02-12