欧盟顾问委员会建议批准辉瑞肾癌药物Inlyta
2012年5月25日，欧盟顾问委员会建议批准辉瑞（Pfizer）公司肾癌药物Inlyta，用于经SUTENT或细胞因子治疗无效的晚期肾细胞癌患者。SUTENT也是辉瑞公司的肾癌药物，目前在欧美已不再广泛使用。该委员会建议仅批准Inlyta用于成人。 肾细胞癌是肾癌中最常见的形式。
Lancet：建议对不健康食品征收“肥胖税”
英国医学刊物《柳叶刀》近日刊登一组关于肥胖的研究报告，指出肥胖人口不断增长正成为全球问题，肥胖引起的疾病会对医疗系统带来较大压力。对于肥胖最为普遍的美国和英国等发达国家，有专家建议对易引起肥胖的不健康食品征收“肥胖税”。 这组研究报告中的一篇说，肥胖症正成为“全球流行病”，只是在不同国家表现形式有所不同。
曹健林副部长四点建议促通化医药高新区发展
近日，科技部副部长曹健林一行考察了通化医药高新技术产业开发区“以升促建”进展情况，科技部高新司副司长胡世辉，火炬中心副主任杨跃承参加考察。吉林省科技厅厅长李建华、副厅长陈维友陪同考察。
CHMP建议批准Celgene抗癌药Abraxane用于胰腺癌治疗
CHMP建议批准Celgene抗癌药物Abraxane联合吉西他滨用于转移性胰腺癌成人患者的一线治疗，该药之前已获FDA批准。
CHMP建议批准Actelion肺动脉高压药物Opsumit
2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司10月25日宣布，实验性药物Opsumit（macitentan，10mg）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Opsumit，作为单药疗法或联合其他药物，用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO功能分级II-III）的长期治疗。
CHMP建议批准ViiV HIV新药Tivicay
CHMP建议批准GSK和辉瑞合资公司ViiV HIV新药Tivicay，联合其他抗逆转录病毒药物用于HIV成人感染者和12岁以上青少年感染者的治疗。
CHMP建议批准GSK抗癌药物Votrient用于软组织肉瘤治疗
2012年5月25日，葛兰素史克（GSK）公司今天宣布，欧洲药品管理局人用药委员会(CHMP)已发布积极意见，建议批准该公司抗癌药物Votrient（pazopanib，帕唑帕尼）用于因肿瘤转移而接受化疗或经辅助治疗后12个月内复发的特定亚型晚期软组织肉瘤（selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma，STS）成人患者的治疗。
bioXclusters携十二家欧洲企业代表团同上海张江生物医药基地签署谅解备忘录
上海 2013年5月30日 电 /生物谷BIOON/ --5月29日，在SEBP 2013开幕式上，bioXclusters，这个汇聚了四个欧洲的医疗产业集群的欧洲创意中心——来自西班牙加泰罗尼亚的Biocat，德国巴伐利亚州的BioM，意大利皮埃蒙特大区的bioPmed， 法国罗纳阿尔卑斯大区的Lyonbiopole，在ERAI - 法国罗纳-阿尔卑斯大区企业发展协会协同下...
金卫医疗庆祝成立台湾代表处
p{text-indent: 2em;} --金卫医疗爱在台湾 香港2011年9月6日电 /美通社亚洲/ -- 作为大陆最大血液医疗设备集团，领先的血液专科医院品牌和最大的脐带血库营运商 -- “金卫医疗集团有限公司（以下简称“金卫医疗”或“集团”，股票代码：0801.HK/910801.TW）台湾代表处即将在9月6日正式成立。
中国细胞生物学学会第十届全体会员代表大会暨第十二次学术大会召开
7月15-18日，由中国细胞生物学学会主办，中国科学院动物研究所、生物膜与膜生物工程国家重点实验室、计划生育生殖生物学国家重点实验室共同承办的盛会——“中国细胞生物学学会第十届全体会员代表大会暨第十二次学术大会”在北京九华山庄隆重举行，会议主题为“细胞活动、生命活力”。 1500余名来自全国各地201个科研院所、高等院校等单位的代表参加了本次大会。