阿斯利康“first-in-class”口服小分子获FDA批准上市
中期疗效数据显示，第12周时与安慰剂加Ultomiris或Soliris相比，接受Voydeya加Ultomiris或Soliris患者的血红蛋白水平的最小二乘均值（LSM）相对于基线的变化显著增加。
2024-04-02
勃林格殷格翰小细胞肺癌新药DLL3/CD3双抗临床试验在华正式获批！
2023年7月24日，勃林格殷格翰宣布，旗下 BI 764532（DLL3/CD3双抗） 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心临床试验批准
2023-07-25
国内第三款CAR-T产品获批上市，商业化在即，驯鹿生物表示：多方面已准备充分
近期，驯鹿生物申报的伊基奥仑赛注射液（商品名：福可苏）获批上市，成为国内第三款获批上市的CAR-T产品（全文链接：驯鹿生物/信达生物CAR-T产品「伊基奥仑赛注射液」获批上市）。福可苏此次获批的适应症
2023-07-20
莲开花调控的分子机制研究中获新进展
中国科学院武汉植物园莲种质资源与遗传育种研究团队，通过全基因组鉴定分析发现莲中共存在8个NnFT同源基因，并证明了NnFT2和NnFT3基因调控植物开花的生物学功能。
2024-01-19
癌症患者血栓风险精准预测方面获进展
静脉血栓栓塞症（VTE）是癌症患者致命的并发症。由于临床缺乏准确和有效的VTE风险评估方法，VTE的漏诊常常造成医疗干预的延迟甚至患者的死亡。
2023-11-08
Blood：CAR-T细胞产品liso-cel可增加复发性大B细胞淋巴瘤患者的生存率
在那项初始临床试验中，300 多名复发性或难治性大 B 细胞淋巴瘤患者接受了筛查，其中 269 人接受了 CAR-T 细胞疗法。总体而言，73%的患者出现了治疗反应，平均生存期延长至18个月。
2024-03-26