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上科大生命学院:研发渐冻症基因治疗新手段

近年来,类器官技术的发展也提供了另外一种验证手段。另外,在其他ALS小鼠模型的验证以及多种因子的组合也值得尝试。

2023-10-09

阿尔茨海默病的治疗有望诞生新靶点

研究者对筛选出的保护性基因进行基因本体论分析,发现有关细胞外基质(ECM)的各种生物过程富集,例如细胞粘附、整合素结合、ECM结构成分等。

2024-05-06

Nature Medicine:AAV基因治疗酗酒,一次治疗,长期有效

这些恒河猴在治疗前习惯于饮用4%的酒精,在接受治疗后,治疗组恒河猴的大脑中持续表达了人胶质源性神经营养因子(hGDNF),并在之后的12个月的反复戒酒-重新引入酒精挑战期间消除饮酒行为的复发

2023-08-17

重磅综述:Arf6在耐药性癌症治疗中发挥重要作用

ADP核糖基化因子(Arfs)是Ras超家族的成员,是调节细胞骨架和膜交通的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白。Arf家族在哺乳动物细胞中包括六种异构体,根据其同源性可分为三类。

2023-10-18

Adv Funct Mater | 刘中民/胡益辉/乐文俊/孙文等制备抗氧化纳米酶工程化干细胞,用于体内MRI示踪及协同治疗心梗

研究中详细研究了抗氧化纳米酶的MRI示踪和抗氧化、抗炎、迁移等性能,论述了工程化干细胞的抗炎和促血管生成作用,并应用于具有临床研究意义的心梗治疗研究。

2024-02-17

Cell Rep:利用基因疗法治疗因CNTNAP1突变而瘫痪的儿童有戏

在50 个来自荷兰、英国、美国和中国的家庭中,每个家庭都有一个因Cntnap1(Contactin-Associated Protein 1)基因发生突变而瘫痪的儿童。这些儿童无法动弹。

2023-10-25

Sci Adv:中国科学家发现有望治疗人类卵巢癌的潜在选择性小分子抑制剂

来自上海交通大学等机构的科学家们通过研究识别出了有望治疗卵巢癌的潜在治疗性靶点和临床前候选药物。

2023-11-30

Nat Med:初步临床试验表明鞘内注射靶向EGFR和IL13Rα2的双靶点CAR-T细胞有望治疗复发性胶质母细胞瘤

CAR-T细胞疗法已获得美国食品药品管理局(FDA)批准用于抗击白血病等多种血癌,但科学家们一直在努力改造诸如T细胞之类的免疫细胞,使其能成功地寻找并杀死实体瘤。

2024-03-29

Cell:孙金鹏/邵振华/李乾/王越团队开发TAAR1激动剂,用于治疗精神分裂

该研究应用基于结构的虚拟筛选和候选化合物设计,开发出一种有效的TAAR1双激动剂,在MK -801诱导的精神分裂症样小鼠模型中表现出治疗潜力,为靶向TAAR1开发抗精神疾病药物先导化合物提供了线索。

2023-11-15

我国科学家发现治疗脓毒症肌肉萎缩潜在靶标

  脓毒症是全球性的公共卫生安全问题,肌肉萎缩是脓毒症患者最常见的并发症之一,其治疗消耗大量的医疗资源并产生高额的医疗费用,给患者的家庭和社会带来沉重的经济负担。然而近几十年来,关于脓毒症肌肉萎缩的研

2023-09-26