帕金森疾病药物左旋多巴的代谢缺陷或与患者机体严重副作用发生直接相关！
2021年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --截止到目前为止，研究人员并不清楚为何能够减轻帕金森疾病患者运动症状的药物左旋多巴（levodopa，L-Dopa）在使用几年后疗效会不断下降；其中一个经常出现的副作用就是患者会不自觉的运动；日前，一篇刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自乌普萨拉大学等机构的科学家们通过研究发现，
TIGIT靶点免疫疗法！罗氏tiragolumab获突破性药物资格：联合Tecentriq治疗PD-L1阳性肺癌！
在PD-L1高表达患者中，联合治疗总缓解率达66%、疾病恶化或死亡风险降低70%。
3D打印复合支架通过光热免疫联合治疗乳腺癌骨转移并促进骨再生取得进展
癌症转移是癌症高死亡率的主要原因。目前，乳腺癌骨转移的治疗方式以破坏性手术即切除转移骨肿瘤为主，骨关节缺损应用骨水泥+内固定或金属植入物替代以重建骨骼力学支撑及关节功能，但无法解决肿瘤复发及内植物失败等。聚焦这一临床需求及提高临床疗效的关键“瓶颈”难题，亟需研发新型的多功能生物材料，不仅可以有效地消除原发/转移肿瘤，而且可以促进骨组织
Immunity：特定免疫细胞预测COVID-19严重程度
根据最近发表在《Immunity》杂志中的一项研究，在严重的COVID-19病例中，不仅经典的免疫细胞起作用，未成熟的前体细胞从骨髓释放到血液中也表明该病的严重情况，并且可能导致并发症。
免疫调节疫苗！美国FDA授予IO102/IO103突破性药物资格：联合O药一线治疗黑色素瘤总缓解率79%
IO102和IO103是一类首创免疫调节疫苗，可激活IDO和PD-L1特异性T细胞。
罗氏泰圣奇®免疫联合治疗方案在中国获批用于治疗肝细胞癌
2020年10月28日，罗氏宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇®，Tecentriq®）联合贝伐珠单抗（以下简称“T+A”联合疗法）用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果，其中包括对194名中国亚群患者的分析。
美国FDA批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法，用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者
百时美施贵宝于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（360mg，每3周一次）联合伊匹木单抗（1mg/kg，每6周一次）用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。1 该批准是基于III期临床研究CheckMate -743的预设期中分析的结果。研究显示，在随访至少22.1个月后3，欧狄沃联合伊匹木单抗组（n=303）
Nat Immunol：严重的病毒感染或会“压垮”机体的免疫细胞
2020年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自墨尔本大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种特殊机制，其或会导致机体免疫系统对严重病毒感染的反应出现功能恶化的现象，比如HIV或COVID-19等。图片来源：CC0 Public Domain我们都知道，严重的病毒感染和癌症会诱