《癌症发现》（Cancer Discovery）发表杨镇滔、王燕等人文章揭示免疫检查点蛋白 PD-L1 调控新机制，提供黑色素瘤靶向治疗联合用药潜在新靶点
发现了 PD-L1 蛋白的翻译后修饰全新调控机制，并提出针对该机制的联合用药治疗新方法。
Nat Commun:科学家发现体液免疫缺陷将破坏胆汁酸稳态，引发小肠炎症性疾病！
抗体缺乏症是人类最常见的原发性免疫缺陷，抗体缺乏症患者常出现胃肠道并发症。已有研究证明粘膜抗体(特别是免疫球蛋白A)可调节肠道微生物群的分类组成、代谢输出和空间组织。在抗体缺乏的人体中，肠道微生物群失调与慢性炎症反应有关。 然而，黏膜抗体反应是否以及如何通过调节微生物群组成影响肠道健康尚不清楚。近日，一篇发表在Nat Commun的题为"Defective
国家卫健委发布《原发性肝癌诊疗指南（2022版）》，阿替利珠单抗免疫联合疗法首次纳入一线治疗
为规范我国原发性肝癌的临床诊疗行为，进一步提高肝癌治疗的总体疗效，原国家卫生部组织多学科专家经过充分研究与讨论，于2011年发布了《原发性肝癌诊疗规范（2011年版）》。其后，由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉教授领衔的《规范》编写专家委员会先后在2017年、2019年、2021年进行了修订。
NEJM：新型免疫联合治疗临床3期首秀，大放异彩
PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂虽然已经占据了肿瘤免疫治疗的半壁江山，但是它并不是能够一招制敌的灵丹妙药。现如今，我们虽然可以通过联合CTLA-4抑制剂来增强疗效，但是该联合疗法的3-4级不良反应率可以高达55%[1， 2]，着实让人望而生畏。因此，开发安全有效的新型免疫检查点抑制剂及其联合疗法也就成为了当今研究的热点。近日，来自
《自然·医学》：免疫调节疫苗联合PD-1抑制剂，简直杀疯了
最近这几年里，PD-1/L1抑制剂们在各种癌症中攻城拔寨，俨然已经成了免疫治疗的代名词，就算是非常了解背景知识的奇点糕，也会下意识觉得“免疫治疗=PD-1/L1抑制剂”。但作为免疫检查点抑制剂，PD-1/L1抑制剂只能说是免疫治疗当前发展最快、最炙手可热的一类药物，再说它还有很多做不到的事，需要与其它免疫治疗手段携手作战。近期《自然·
紫杉醇脂质体在晚期肺癌的免疫联合化疗中表现突出
近些年全球肿瘤治疗有了很大突破，尤其是在肺癌领域。随着免疫治疗、靶向治疗的介入，晚期肺癌患者的平均生存期有了很大提高。但是驱动基因阴性的非小细胞癌患者仍然占了晚期肺癌患者的大多数，由于疾病的复杂性，患者从免疫治疗中的生存获益有限。
胃癌食管癌一线免疫治疗！BMS/小野制药Opdivo(欧狄沃)在日本获批：联合化疗显著改善生存!
与化疗相比，Opdivo+化疗一线治疗显著改善了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
《柳叶刀·肿瘤学》：哪种免疫联合治疗副作用最大？
虽然抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体在多种肿瘤中有较好的疗效，但仍有很多患者不响应治疗，提示这种疗法或许应该和其他疗法联用，以进一步改善免疫抑制的微环境。实际上，与免疫调节剂治疗、分子靶向治疗、细胞毒性化疗联用后，抗PD-1抗体或抗PD-L1抗体治疗获得了更好的疗效[5]，目前已有多项疗法获批[6，7]。虽然抗PD-1抗体或抗PD-L
Gastroenterology：揭示机体免疫缺陷影响肠道微生物组组成和功能的分子机制
来自丹麦技术大学等机构的科学家们进行了一项迄今为止最大规模的研究来分析免疫缺陷的选择性IgA缺陷患者机体的肠道微生物（肠道微生物组）组成。结果发现，IgA缺陷患者机体中大肠杆菌的发生率要高很多，而且还存在多种肠道因子与炎性和致病性过程有关。