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《科学家》杂志评选出2019年十大论文撤回事件

2019年12月30日讯/生物谷BIOON/---又过了一年,又有1433篇论文(数量还在增加)撤回。《撤稿观察(Retraction Watch)》已存在10年头了。就像往常一样,它包括一个新的记录,一些令人印象深刻的数字,还有一些离奇的事件。当然,它也包括某种值得效仿的行为。以下是本年度最热门的撤回报道,排名不分先后:1.当研究人员在2018年9月报道他

2019-12-30

华大智造在美国再次起诉Illumina 侵犯专利

2019年9月30日,华大智造旗下公司Complete Genomics在美国北加州地区法院提起诉讼,反诉Illumina公司侵犯其专利。Illumina公司及其客户在使用包括NovaSeq 6000、HiSeq X Ten、HiSeq 3000、Hiseq 4000在内的多款基因测序仪及相关试剂,均侵犯华大智造在美国专利为U. S. Patent No. 9,944,984的专利(“984专利”

2019-10-10

主动撤回一篇Nature Medicine论文!婴儿CRISPR实验中引入的基因突变会缩短寿命的研究遭遇重大缺陷

2019年10月5日讯/生物谷BIOON/---2019年6月,美国加州大学伯克利分校的Xinzhu Wei和Rasmus Nielsen发现一名中国科学家在去年出生的一对双胞胎婴儿中试图引入的一种基因突变(CCR5 Δ32)在表面上有助于这两名婴儿抵抗HIV病毒感染,但这也会与生命后期的死亡率增加21%存在关联性。他们扫描了英国生物库(UK Biobank)中包含的40万多个基因组和相关健康记录

2019-10-05

优卡迪、宜明细胞、波睿达CD30 CAR-T均获发明专利授权

CAR-T疗法是肿瘤免疫疗法的三大马车之一,其中以CD19为靶点的CAR-T疗法已在血液癌症上取得了显着的成效。但淋巴瘤中,存在着不表达CD19的癌细胞,因此CD19 CAR-T对于这类淋巴瘤无能为力,这时就需要有新的靶点来弥补其缺陷,而针对CD30是目前治疗这类淋巴瘤最有希望的靶点之一,相关临床前研究已经证实了CD30 CAR-T治疗的可行性。以该靶点为开发的CAR-T将有望是解决其它淋巴瘤的有

2019-10-07

再获7项专利!默克全球CRISPR专利总数达到20项

 领先的科技公司默克(Merck)19日宣布,欧洲、以色列、韩国和英国的知识产权局已经发布了正式通知,支持该公司覆盖CRISPR(规律成簇的间隔短回文重复)基因编辑技术的另外七项专利申请要求,这让默克的全球CRISPR专利总数达到了20项。默克是基因编辑技术方面的领导者,在全球范围内拥有20项CRISPR专利默克此次所获得的最新CRISPR专利的详情如下:欧洲专利局所批准的专利面向:-

2019-08-21

华大智造在美国起诉Illumina 侵犯专利

美国时间2019年5月28日,华大智造旗下公司Complete Genomics在美国特拉华地区法院提起诉讼,起诉Illumina公司侵犯其专利。Illumina公司包括NovaSeq 6000、NextSeq 系列、MiniSeq在内的多款基因测序仪及相关试剂均涉嫌侵犯华大智造在美国专利号为U.S. Patent No. 9,222,132的专利(“132 专利”)。这项专利是有关华大

2019-05-29

首个抗血管生成单抗专利到期 国内生物类似药上市在即!

 作为一种全新的靶向治疗策略,以VEGF-VEGFR为靶点的抗血管生成药,将肿瘤血管微环境作为切入点,一方面可切断肿瘤细胞的营养来源,抑制肿瘤生长;另一方面纠正肿瘤血管异常的结构和功能,增加抗癌药物的通透率,提高抗癌效果。抗血管生成药物主要分为两大类:一类是大分子单抗,如贝伐珠单抗;一类是小分子酪氨酸酶抑制剂,如阿帕替尼、安罗替尼、呋喹替尼等。安维汀虽吸金5000亿,高价仍限制可及率贝伐

2019-04-09

专利信息追踪CAR-T细胞免疫疗法的演变

CAR-T细胞疗法是利用患者的免疫系统消灭癌症的重要癌症免疫疗法突破之一。这种癌症免疫疗法对从患者体内获取的T细胞进行基因工程改造,在它们表面表达嵌合抗原受体(CARs)。这些CARs能够引导T细胞有特异性地发现并且杀伤肿瘤细胞。对T细胞介导的细胞毒性的科学研究虽然已经有很长的历史,但是直到最近十几年来CAR-T细胞疗法才开始显现它的医疗应用价值,与这一技术相关的专利活动才开始出现。专利是用于保护

2019-04-05

新型长效粒细胞集落刺激因子Rolontis(eflapegrastim)在美撤回申请

2019年03月16日/生物谷BIOON/--Spectrum Pharmaceuticals是一家专注于收购、开发和商业化血液学和肿瘤学药物的生物技术公司。近日,该公司宣布,由于美国食品和药物管理局(FDA)要求提供Rolontis(eflapegrastim)额外的制造相关信息,已自愿撤回Rolontis的生物制品许可申请(BLA),该公司计划尽快重新提交修订后的BLA。FDA没有提到与BLA

2019-03-16

诺和诺德与梯瓦达成专利诉讼和解,Victoza(诺和力)仿制药推迟至2023年

2019年03月19日/生物谷BIOON/--丹麦制药巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,已与梯瓦制药美国公司就糖尿病药物Victoza(中文商品名:诺和力,通用名:liraglutide,利拉鲁肽)的美国专利诉讼案达成和解。梯瓦被授权在2023年12月22日推出其Victoza的仿制药。在某些情况下,梯瓦可以提前、但不得在2023年3月22日之前推出Victoza仿制药,除非Vic

2019-03-19