荣昌生物维迪西妥单抗两大适应症三获美中两国突破性疗法认定
6月29日，中国药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站显示，刚刚获批上市销售的中国首个原创抗体偶联药物(ADC)新药维迪西妥单抗（“注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂”）正式纳入突破性治疗品种，适应症为既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物
Nat Commun：免疫刺激性激动剂CD40抗体疗法或能诱导胶质瘤中三级淋巴结构的形成但却会损伤对检查点阻断剂的反应
2021年7月7日 讯 /生物谷BIOON/ --胶质瘤（Gliomas）是以免疫抑制微环境为特征的脑部肿瘤，免疫刺激性激动剂CD40抗体（αCD40）目前正在应用于实体瘤的临床开发中，但研究人员尚未对胶质瘤进行相关评估。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Agonistic CD40 therapy induces t
Science头条：疫苗黑马Novavax三期数据显示，有效性超90%
据疫苗制造商Novavax称，它对冠状病毒的原始毒株有100%的效力，并且在美国和墨西哥的一项大型后期研究中还可以防止变异。该公司表示，该疫苗的总体有效性约为90%，初步数据显示它是安全的。除了有效性之外，试验表明，Novavax疫苗对人是安全的。与其他COVID-19疫苗一样，注射后会引起头痛、寒战和肌肉酸痛，但这些副作用很少被认为是严重的。该研究是一项I
被严重忽视的新冠感染后长期后遗症，Nature连续发文，提出三个最紧迫的问题
根据纽约时报疫情追踪器，最近两周全球单日确认病例较前降低了25%，2021年6月12日新增病例为37万；病死人数较前降低了9%。单日新增病例的持续降低鼓舞着美英等国家重新开放，社会也立即呈现勃勃生机。被忽视的COVID-19后遗症对于很多人来说，COVID-19已经成为一组每天波动的数字。人们乐见病例数减少、新增病死人数降低。但对于很
绿叶制药创新药利斯的明多日透皮贴剂获欧盟多国上市许可资格
2021年5月24日，绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂——利斯的明多日透皮贴剂的上市申请已成功通过欧盟非集中审评程序。自2021年5月21日审评结束之日起，该产品已具备在欧盟多个参审成员国的上市许可资格。利斯的明多日透皮贴剂用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症。该产品通过给药途径创新，由绿叶制药德国子公司Luye Pharma AG的透皮释药技术
Nat Commun：基因组研究或能揭示潜在的组合性疗法或能有效治疗三阴性乳腺癌
2021年6月9日 讯 /生物谷BIOON/ --乳腺癌是全球女性因癌症死亡的主要原因，每天全球都有大约1700人因该病而死亡；尽管绝大多数乳腺癌都是可以治疗的，但最具侵袭性的乳腺癌亚型—三阴性乳腺癌（TNBC）具有较高的复发率、转移潜力大，且往往会对常规疗法产生一定的耐受性，从而导致患者预后和生存质量较差。近日，一篇发表在国际杂志Nature Commun
Nat Microbiol：新研究揭示双向启动子在生命三界中普遍存在
2021年6月1日讯/生物谷BIOON/---与生物学教科书中通常描述的情况相反，细菌和古生菌（archaea，也译为古细菌）可以在基因组上以相反的方向进行转录。这要归功于双向启动子（bidirectional promoter）。RNA聚合酶可以跳到双向启动子上，以一种方式或另一种方式产生mRNA转录物。这样的启动子并不罕见。根据一项新的研究，大肠杆菌中1