浙大学者开发出新型CRISPR-Cas9递送载体,利用冷冻休克肿瘤细胞靶向肺癌
该研究开发了被动和主动双靶向的肺靶向CRISPR-Cas9药物递送策略,通过敲低肿瘤中的细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)来诱导非小细胞肺癌(NSCLC)的癌细胞合成致死。
AACR速报:mRNA新抗原疫苗,对胰腺癌患者产生持久免疫反应
该研究开发了一种个性化mRNA疫苗策略——autogene cevumeran(BNT122),该疫苗通过mRNA表达胰腺导管腺癌患者的20种新抗原,使用脂质纳米颗粒进行静脉注射给药。
中国人民解放军总医院研究者们提出了一种基于EV的mRNA递送策略
家族性高胆固醇血症(FH)主要由低密度脂蛋白受体(LDLR)功能障碍引起,其主要特征是血浆低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)的严重升高和早发的冠心病。
基于环状mRNA的TCR-T细胞,治疗巨细胞病毒感染
该研究首次报道了基于环状mRNA技术的TCR-T细胞疗法,为临床上造血干细胞移植后人巨细胞病毒(CMV)感染提供新的、更为安全有效的免疫治疗策略。
Science子刊:肺靶向的LNP-mRNA疗法,帮助病毒感染后的肺部修复
这项研究定义了TGF-βR2在肺内皮修复中的作用,并证明了一种高效安全的肺内皮靶向LNP能够递送治疗性mRNA,用于病毒感染后的血管修复。
Bioact Mater:利用涂覆CAR-T细胞膜的纳米颗粒将化疗药物靶向递送到癌细胞
在这项新的研究中,研究人员将涂有细胞膜的纳米颗粒中加入了抗癌药物顺铂,它们在身体有肿瘤的部位积聚,而不是在身体的其他部位积聚。
Sci Transl Med:mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病
罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的,全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响,然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。
PNAS:靶向作用不可药用蛋白质的mRNA或有望帮助抵御人类帕金森疾病
来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法,其能通过靶向作用形成α-突触核蛋白的mRNA来对抗α-突触核蛋白,这一策略或为解决多种人类神经变性疾病的治疗方法打开研究大门。
刘如谦团队最新论文,使用类病毒颗粒VLP递送先导编辑,修复遗传性失明
值得一提的是,2023年10月份,刘如谦教授曾在第七届Chardan遗传医学年会上表示,将在2024年进行先导编辑的首次临床试验。
Cell Res | 天津大学元英进/吴毅开发高效地组装和递送大片段DNA的新方法
该研究建立了一种简单易用的方法,命名为HAnDy ,能够有效地组装和递送从头设计的1.024 Mb合成辅助染色体(synAC)。