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BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗获欧盟CHMP推荐批准!

与化疗相比,Opdivo+Yervoy+有限化疗方案显著延长了总生存期,无论PD-L1表达状态如何。

2020-09-21

百时美免疫组合Opdivo+Yervoy疗效显著优于Sutent,48个月生存率>50%!

Opdivo+Yervoy组合已获批5种癌症6个治疗适应症。

2020-09-18

Opdivo+Yervoy免疫组合申请上市:显著延长总生存期!

Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合,已获批5种癌症6个治疗适应症。

2020-09-16

Opdivo+Yervoy免疫组合一线治疗显著延长总生存期!

Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合,已获批5种癌症6个治疗适应症。

2020-08-09

Opdivo+Yervoy联合化疗获美国FDA批准

 百时美施贵宝(BMS)5月26日宣布,美国FDA批准了Opdivo(nivolumab)360mg+Yervoy(ipilimumab)1mg/kg联合两个周期的含铂双药化疗用于无EGFR或ALK基因组肿瘤异常的转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。5月15日,FDA已批准Opdivo + Yervoy作为无EGFR或ALK

2020-05-29

美国FDA批准BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗:一线治疗肺癌(NSCLC)!

2020年05月28日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充生物制品许可申请(sBLA):将抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)360mg联合Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)1mg/kg(静脉注射制剂)和2个周期的含铂双药化疗(pla

2020-05-28

BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy获美国FDA批准第5个适应症,显著延长生存期!

Opdivo+Yervoy(OY组合)是美国FDA批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法,已被批准治疗5种癌症(黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌)。

2020-05-17

Opdivo联合Yervoy一线治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达主要终点

 4月20日,百时美施贵宝(BMS)宣布,评价Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤(Malignant Pleural Mesothelioma,MPM)的关键性3期试验CheckMate-743达到了总生存期(OS)的主要终点。根据独立数据监查委员会进行的预先规定的中期分析,与

2020-04-21

Opdivo联合Yervoy和化疗获FDA优先审查

当地时间4月8日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国FDA已接受其为Opdivo(nivolumab)和Yervoy(ipilimumab)递交的补充生物制品许可申请(sBLA),结合两个周期的化疗,一线治疗无EGFR或ALK基因突变的转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA同时授予这一sBLA优先审评资格,有望在2020年8月6日前做出最终决定。

2020-04-11

BMS免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗III期临床显著延长总生存期!

2020年04月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)一线治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的关键III期CheckMate-743研究达到了总生存期(OS)主要终点。CheckMat

2020-04-21