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百时美施贵宝获美国FDA批准:第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia治疗UC的作用机制尚不清楚,但可能与减少淋巴细胞向肠道的迁移有关。

2021-05-29

赛诺菲补体C1s抑制剂sutimlimab:治疗1周改善溶血/贫血/疲劳!

sutimlimab有潜力成为第一个治疗CAD溶血的药物。

2021-04-10

研究发展高效合成糖基化S-RBD的策略

截至2021年3月15日,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)已经造成全球1.2亿人感染,260万人死亡,这是本世纪最为严重的全球公共卫生事件。新冠病毒首先通过高度糖基化的刺突蛋白(S)上的受体结合域(RBD)与人类受体蛋白血管紧张素转换酶(ACE2)结合,进而侵袭人体细胞;因而糖基化的RBD也是疫苗与中和抗体的关键靶点。但由生物表达方法得到的RBD的糖链高

2021-03-20

强生S1P1调节剂Ponvory(ponesimod)欧盟即将获批:疗效击败赛诺菲Aubagio!

在中国,Aubagio(奥巴捷)已于2018年7月上市,是国内首个疾病修正口服疗法。

2021-03-29

强生S1P1调节剂Ponvory(ponesimod)获美国FDA批准:疗效击败赛诺菲Aubagio!

在中国,Aubagio(奥巴捷)已于2018年7月上市,是国内首个疾病修正口服疗法。

2021-03-20

Nature:淋巴结中单核细胞来源的S1P水平可调节免疫反应

2021年3月8日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国纽约大学兰朗格尼医学中心的研究人员发现,在免疫反应开始时,一种已知的分子会动员免疫细胞进入血液,在那里它们靶向感染部位并迅速转移位置。他们说,这间接地放大了对外来微生物或人体自身组织的攻击。相关研究结果于2021年3月3日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Monocyte-der

2021-03-08

Journal of Parkinson's Disease:帕金森症患者应当接种COVID19疫苗

帕金森氏病(PD)的患者和护理人员已经对COVID-19疫苗在PD及其对症治疗的特定背景下的功效和安全性表示担忧。在刚刚发表在《Journal of Parkinson's Disease》上的评论中,专家从基于证据的角度解决了这些担忧。他们的结论是,除非有特定的禁忌症,否则应建议PD患者使用已批准疫苗进行COVID-19疫苗接种。

2021-02-04

百时美施贵宝口服S1P受体调节剂Zeposia获美国FDA优先审查!

Zeposia将成为获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-02-02

J Crohn's & Colitis :肠道微生物预测肠炎药物治疗效果

在芬兰和全球范围内,炎症性肠病的患病率均显著增加。这些疾病不能完全治愈。

2021-01-28

J Extracell Vesicles:中英联手揭示胰腺β细胞衍生的外泌体miR-29s可增强肝脏葡萄糖输出

2021年1月27日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,中国南京大学生命科学学院的张辰宇(Chen-Yu Zhang)课题组和英国剑桥大学的Antonio Vidal-Puig课题组报道,胰腺β细胞通过外泌体分泌miR-29家族成员(miR-29s),以应对高水平的游离脂肪酸(free fatty acid)。这些β细胞衍生的外泌体miR-29s通

2021-01-27