2013年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --AbbVie公司旗下的畅销药Humira再次传来利好消息，公司的这款用于治疗类风湿性关节炎药物Humira第三季度销售额增加了19%，大大促进了AbbVie公司本季度的总收入。这对于AbbVie来说无疑是一个有利消息，因为公司生产的另外两种药物TriCor 和Trilipix都由于失去专利保护而销量大跌。

2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，Humira（adalimumab，阿达木单抗）获欧盟委员会（EC）批准用于既往常规疗法治疗失败、或对常规疗法不耐受、有禁忌的6~17岁严重活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）患者的治疗。此次批准，使Humira成为5年多来获批用于这一患者群体的首个生物治疗药物。

2012年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --德国仿制药商AET集团（Alfred E. Tiefenbacher）旗下生物仿制药单元AET生物技术（AET BioTech）公司今天宣布，将与瑞士生物技术公司BioXpress Therapeutics合作开发Hurima（adalimumab，阿达木单抗）的生物仿制药，该药为雅培（Abbott）的重磅药物，用于类风湿性关节炎的治疗。

2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，重磅药物Humira（阿达木单抗）新适应症获FDA批准，用于对常规治疗（免疫抑制药物，如糖皮质激素等）反应不足的中度至重度溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）成人患者的治疗，以帮助控制疾病。 溃疡性结肠炎是由一种未知的免疫系统问题引发的大肠及直肠炎症和溃疡，能够导致腹痛、便血及体重减轻。

路透社最新资讯，雅培实验室公司（Abbott Laboratories）此前向美国药监局提交了关于风湿性关节炎畅销药物Humira（阿达木单抗）的扩展性应用申请，日前美国药监局的审查小组表示，十分支持阿达木单抗用于治疗一种肠道发炎病症。 美国食品和药物监管局审查组之外的专家小组也表示，大多数专家支持阿达木单抗用于治疗溃疡性结肠炎，并且表示该药物的疗效远远高于风险。

2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，欧盟委员会（EC）已批准阿达木单抗（Humira）用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（Non-radiographic Axial Spondyloarthritis，nr-axSpA）成人患者的治疗，Humira是首个也是唯一一个获批用于治疗这一疾病的药物。

2012年6月6日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）最近提交了一项III期试验（AMPLE:n=646）的数据。在试验中，将该公司类风湿性关节炎（RA）药物Orencia的皮下注射配方与雅培（Abbott）公司的消炎药物阿达木单抗（Humira）进行了对比，所取得的数据鼓舞人心。研究的数据已提交至欧洲风湿病学会年度大会。

6月6日，罗氏制药（Roche）宣布，一项单一疗法的临床试验表明，其类风湿性关节炎药物托珠单抗（RoActemra）在减轻关节肿胀及压痛方面比雅培公司（Abbott）的畅销药阿达木单抗（Humira）更具疗效。 Humira是全球最畅销药品之一，年销售额超过80亿美元，但它正面临着其他新现疗法的激烈竞争。

2012年5月23日，FDA将雅培（Abbott）公司畅销药物阿达木单抗（Humira）结肠炎新适应症（溃疡性结肠炎）的决定推迟了数月，并要求雅培提供更多的信息。雅培预计在今年年底能得到FDA的决定。 溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）是由一种未知的免疫系统问题引发的大肠及直肠炎症，能够导致腹痛、便血及体重减轻。

2012年4月18日，雅培（Abbott）公司为那些一直关注于公司拆分事务进展的人们带来了2个消息：首先，拆分事宜预计将在今年年底完成，其次，公司的旗舰产品--阿达木单抗（Humira），第一季度销售增长17%，达到了近20亿美元的销售额。 剥离出来的制药业务，被称为AbbVie，将在很大程度上依赖于Humira。