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Science:研究揭示DNA突变导致膀胱癌的发生

在最近一项研究中,通过对健康和膀胱癌患者膀胱组织中的DNA突变情况进行的首次全面研究表明,“癌驱动”突变在健康的膀胱组织中很常见。这项由剑桥大学威康姆·桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)的科学家及其合作者进行的研究为膀胱癌的第一步提供了前所未有的观点。

2020-10-03

Mol Cell:新研究揭示DNA损伤后的组蛋白降解促进DNA修复

2020年9月26日讯/生物谷BIOON/---DNA损伤可能发生在基因组的任何地方,但大多数DNA被包裹在核小体上,这就使得修复复合体无法进入。如今,在一项新的研究中,来自瑞士弗雷德里希米歇尔生物医学研究所和巴塞尔大学等研究机构的研究人员发现DNA会诱导组蛋白耗竭,这增加了DNA纤维的可访问性和灵活性,并提高了同源重组修复过程中的同源搜索速度。相关研究结果

2020-09-26

电流通过DNA骨架,并非沿着DNA的碱基对流动

2020年9月27日讯/生物谷BIOON/---DNA分子能够以遗传信息的形式遗传给后代。然而,在过去的几年里,科学家们发现DNA可以传导电流。这使得它成为了一种有趣的候选分子,可以发挥自然界没有赋予它的作用,比如电子设备中更小、更快、更便宜的电路,以及检测癌症和COVID-19等疾病的早期阶段。在一项新的研究中,以色列耶路撒冷希伯来大学的Danny Por

2020-09-27

Nat Commun:靶向DNA损伤修复有助于治疗癌症

目前,针对肿瘤细胞突变引起的特定分子缺陷的癌症疗法是许多抗癌药物开发的重点。然而,由于缺乏好的靶标和肿瘤的遗传变异特征,铂基化学疗法仍是许多癌症治疗的主要手段。 p53基因在大多数癌症中都会发生突变,从而使肿瘤细胞对铂类化学疗法产生耐药性。但是,利用一种称为合成致死的现象,仍然可以通过靶向第二个基因,选择性地杀伤肿瘤细胞。

2020-10-03

DNA甲基化参与调控大豆与大豆胞囊线虫互作的表观遗传研究取得进展

大豆胞囊线虫(Soybean cyst nematode, SCN; Heteroderaglycines)病是引起大豆减产的病害之一,研究大豆-线虫互作机制对提出新的病害防控策略、培育抗胞囊线虫病的大豆新品种具有重要意义。DNA甲基化(DNA methlation)是一种表观遗传标记,在植物生长发育及响应各种生物或非生物胁迫过程中发挥调控作用。研究表明,胞

2020-10-01

研究解析de novo DNA甲基转移酶和天然底物核小体的高分辨率结构

近期,中国科学院上海药物研究所徐华强课题组与美国温安洛研究所Peter Jones课题组、Karsten Melcher课题组合作,利用冷冻电镜技术首次解析de novo DNA甲基转移酶(DNMT3A2/DNMT3B3)和天然底物核小体的高分辨率结构,阐述了DNMT3A2/DNMT3B3与核小体的结合模式,提出全基因组DNA甲基化的模型。相关成果以Stru

2020-10-02

基于DNA纳米机器的肿瘤疫苗研究获进展

近日,国家纳米科学中心研究员丁宝全课题组在DNA纳米机器用于精准化智能化肿瘤疫苗研究中获进展。相关研究成果以A DNA nanodevice-based vaccine for cancer immunotherapy为题,发表在Nature Materials上。恶性肿瘤是危害人类健康的重大疾病。肿瘤免疫治疗能够调控自身的免疫系统,有效清除恶性肿瘤细胞。多

2020-09-18

Nature:揭秘PARP酶修复癌细胞断裂DNA双链的分子机制 有望帮助开发新型靶向性抗癌疗法

2020年9月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自圣犹大儿童医院等机构的科学家们通过研究揭示了PARP酶对双链DNA进行断裂修复的结构,相关研究结果表明,PARP2能填补这一缺口并将两条断裂的DNA端连接在一起。此外,本文研究也深入阐明了PARP激活和催化循环背后的分子机制,这对于后期科学家们理解癌细

2020-09-18

港中大教授卢煜明获科学突破奖:孕妇外周血中发现胎儿DNA

 当地时间9月10日,科学突破奖(Breakthrough Prize)官网宣布了2021年突破奖(即第九届)的获得者,表彰他们在生命科学、基础物理和数学领域取得的一系列突破性成就。值得一提的是,2021年突破奖的生命科学奖的获奖者中包括“NIPT(无创产前基因检测)之父”、香港中文大学卢煜明教授。其获奖理由为:发现在孕妇外周血中存在胎儿的DNA,

2020-09-13

科学家发现人类致病性重复序列亦有其生理作用

 我们超过一半的基因组是由DNA中的重复序列构成的。在极少数情况下,这些重复的序列会变得不稳定并扩展,最终可能导致神经退行性疾病,如肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和痴呆,以及学习障碍和脆性X综合征中的自闭症。迄今为止的研究主要集中在这些扩增的重复序列是如何引起疾病的,但很少关注重复序列本身以及它们是否可能在基因中具有正常功能。发表在Nature

2020-08-17