强生、赛诺菲等都在开发 CD38抗体开发前景和抗癌潜力如何?
近期,中国CD38抗体研究领域迎来诸多进展。7月,强生(Johnson & Johnson)的CD38单抗在中国提交两项新适应症上市申请;赛诺菲(Sanofi)的CD38单抗在中国获批两项临床默示许可;中国公司尚健生物的CD38单抗临床申请也在7月下旬获受理。CD38已成为当前的热门靶点之一。全球范围已有两款CD38单抗获批治疗多发性骨髓
强强组合 CD38抗体/蛋白酶体抑制剂组合疗法获FDA批准
今日,安进(Amgen)公司和强生公司旗下杨森(Janssen)公司分别宣布,美国FDA已批准安进的Kyprolis(carfilzomib,卡非佐米)与杨森的Darzalex(daratumumab)+地塞米松联合使用(DKd)的两种给药方案(每周一次和每周两次),用于治疗既往接受过1-3线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者。这
通用型CD19 CAR-T细胞疗法!美国FDA授予Precision/施维雅PBCAR0191快速通道资格!
PBCAR0191利用ARCUS基因组编辑改造供体T细胞,抗肿瘤并减少移植物抗宿主病风险。
eLife:蛋白MARCH8利用不同的机制抑制HIV和VSV感染
2020年8月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自日本国家传染病研究所、山梨大学和长崎国际大学的研究人员发现为了保护人类免受感染,一种称为MARCH8的蛋白对水泡性口炎病毒(VSV)进行标记以便它随后遭受破坏,而这种蛋白只是将HIV作为人质。相关研究结果于2020年8月11日发表在eLife期刊上,论文标题为“MARCH8 inhibit
2020年8月7日Science期刊精华,我国科学家同期发表3篇Science论文
2020年8月9日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2020年8月7日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。Science:揭示蛋白酶体控制古生菌细胞分裂机制doi:10.1126/science.aaz2532真核生物很可能是由古生菌宿主和α-变形杆菌之间的共生伙伴关系产生的,后两者分别产生了细胞体和线粒体。正因为如此,
美媒:俄8月拟批准新冠疫苗上市,安全性仍待验证
俄罗斯计划在8月上旬批准一款新冠病毒疫苗投入使用,假使疫苗届时被批准,那么俄罗斯将成为世界上第一个批准新冠病毒疫苗投入使用的国家。然而,也有批评人士对该疫苗的安全性和有效性感到担忧。美国有线电视新闻网(CNN)28日报道称,该疫苗由俄罗斯联邦最高公共卫生和传染病防控机构下属Gamaleya中心研发。多位不具名的俄罗斯政府官员表示,他们正努力争取在8月10日或
康方生物CD47单抗在中国申报临床
7月21日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,康方生物旗下1类新药AK117注射液申报临床试验,并获得CDE受理。这是一款靶向CD47的单克隆抗体,此前已在美国获得IND批准,并于今年5月在澳洲完成首例患者入组和给药。值得一提的是,CD47已成为肿瘤免疫疗法热门靶点,就在本月初,赛生医药以高达1.2亿美元获得了一款靶向CD47-SIRPα
美国FDA批准CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Monjuvi,治疗B细胞肿瘤疗效强劲!
Monjuvi将向市面2款CAR-T细胞疗法发起挑战,该药治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL).