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利用深度学习技术驱动的三维全息照相显微镜追踪和分析CAR-T细胞的免疫突触

2021年3月16日讯/生物谷BIOON/---实时跟踪和分析嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)靶向癌细胞的动态变化,可以为癌症免疫疗法的开发开辟新的途径。然而,通过传统的显微镜方法进行成像可能会导致细胞损伤,而且对细胞与细胞之间的相互作用进行评估是非常困难和耗费人力的。然而,当将深度学习和三维全息显微镜应用于这项任务时,这不仅避免了这些困难,而且发

2021-03-16

靶向GXM多糖的CAR-T细胞疗法可控制隐球菌感染

2021年3月8日讯/生物谷BIOON/---一种基于细胞的创新癌症治疗方法被发现有希望控制由真菌引起的感染。在一项新的研究中,来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员报告称,使用经过编程识别隐球菌属真菌的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)在体外和小鼠中都能有效地对抗感染。相关研究结果近期发表在Cytotherapy期刊上,论文标题为“Glu

2021-03-05

优卡迪具有沉默IL-6表达功能的CD19 CAR-T药物临床试验正式启动

  近日,张江科学城细胞治疗企业上海优卡迪生物医药科技有限公司(以下简称“优卡迪”)的首款注册药物临床试验“具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液(ssCART-19)在CD19阳性难治复发急性B淋巴细胞白血病患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究”项目在苏州大学附属第一医院顺利召开项目启动会,这标志着ssC

2021-03-09

Blood:工程化开发的安全开关或能抑制CAR-T细胞免疫疗法治疗所产生的严重副作用!

2021年3月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Blood上的研究报告中,来自UNC Lineberger综合癌症研究中心等机构的科学家们通过研究成功利用一种实验性的安全开关降低了时有发生的疗法副作用的严重程度,这种安全开关能作为嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T疗法)的一部分,而后者是一种新型的免疫疗法。这一研究进展是研究人员利用

2021-03-09

2021年2月全球首批新药7个 第四款CAR-T疗法Breyanzi获FDA批准

   药渡全球药物库显示,2021年2月,全球共有7个首次获批上市的新药, 均为FDA批准,这其中有5个新分子实体,一个抗体和一个细胞疗法。全球第四款CAR-T疗法Lisocabtagene maraleucel (商品名:Breyanzi)淋巴瘤新药Umbralisib (商品名:Ukoniq)化疗骨髓保护新药Trilacic

2021-03-04

滤泡性淋巴瘤(FL)首个CAR-T细胞疗法!吉利德YesCARta获美国FDA批准新适应症:总缓解率91%!

YesCARta是一款CD19 CAR-T细胞疗法,在中国由复星凯特开发,已进入优先审查程序。

2021-03-08

BMJ子刊:剔除Cbl-b基因将CAR-T细胞变成精神焕发的实体瘤抗击战士

2021年3月2日讯/生物谷BIOON/---来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员领导的一项新研究表明,剔除单个基因可以将衰竭的称为CD8+ T细胞的抗癌免疫细胞重新变成精神焕发的战士,可以继续对抗恶性肿瘤。这一结果可能提供一种利用人体免疫系统攻击癌症的新方法。相关研究结果近期发表在Journal for Immunotherapy of Cancer

2021-03-02

临床试验表明CAR-T细胞疗法在多发性骨髓瘤中产生深度的持续缓解

2021年2月27日讯/生物谷BIOON/---一项国际临床试验发现,在治疗多发性骨髓瘤方面的一项重大进展是,一种CAR-T细胞疗法使得先前在接受多种治疗后出现复发的患者获得了深度、持续的缓解。相关研究结果发表在2021年2月25日的NEJM期刊上,论文标题为“Idecabtagene Vicleucel in Relapsed and Refractory

2021-02-27

NEJM:大量非霍奇金淋巴瘤患者在接受CAR-T细胞治疗五年后仍然处于缓解状态

2021年2月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员报道,在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院发起的一项临床试验中,大量的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者在接受嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法(称为Kymriah)五年后仍然处于缓解状态。这些研究结果代表了迄今为止美国食品药物管理局(FDA)批准用于治疗复

2021-02-23

信达生物与驯鹿医疗联合发力,全人源BCMA CAR-T细胞注射液纳入突破性治疗药物

  2月23日,信达生物与驯鹿医疗共同宣布,双方合作开发的全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞(BCMA CAR-T)注射液通过公示期,纳入“突破性治疗药物品种”,拟定适应症为复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)。多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病。对于大多数患者而言,常用的一线治疗可以使病情稳定3-5年,但也有少部分患

2021-02-24