首页 » 标签:“霍奇金淋巴瘤”(共找到约48条相关新闻)
  • JCO:肿瘤特异性工程化T细胞成功治疗复发型霍奇金淋巴瘤

    2018年1月22日讯 /生物谷BIOON /——肿瘤有各种精妙的机制逃逸免疫系统的检测和摧毁。为此,一个美国研究团队找出了一种智取肿瘤的方法。他们对T细胞(免疫系统的关键组成部分)进行工程化修饰,以剥掉肿瘤自我保护的技能,成功让霍奇金淋巴瘤复发的病人无进展期长达4年多。此外,研究人员给病人输送肿瘤靶向的T细胞并不需要化疗的预处理。Catherine M. Bollard博士,图片来源:儿童研究所

  • FDA授予典型霍奇金淋巴瘤药物ADCETRIS突破性治疗的称号

    2017年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --近日,SGEN(Seattle Genetics)宣布,FDA授予公司在研新药ADCETRIS(brentuximab vedotin)突破性疗法的称号,该药物与化疗结合用于治疗晚期经典霍奇金淋巴瘤患者的一线治疗。今年6月,SGEN披露了部分ADCETRIS在一项临床III期试验中治疗后的积极疗效,并宣布将在今年12月9日至12日于美国血液学年会

  • CAR-T疗法治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤的一期临床结果良好

     近日,发表在《Journal of Clinical Investigation》期刊上的一项I期临床结果表明,研究人员已经确定可以安全地使用CD30 CAR-T细胞,并在霍奇金淋巴瘤(HL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者中产生了持久的完全缓解。在此次临床试验(NCT01316146)中,9例复发/难治性霍奇金淋巴瘤或ALCL患者接受了CD30CAR-T疗法的剂量递增研究。3个剂

  • 西雅图抗癌药Adcetris获加拿大批准用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗

     2017年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seathle Genetics)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)近日已授予抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(brentuximab vedotin)无条件批准,用于接受自体干细胞移植(ASCT)后具有升高的复发或进展风险的霍奇金淋巴瘤(HL)患者的巩固治疗。在加拿大,Adcetris之前已

  • 喜讯!默沙东Keytruda获欧盟批准治疗霍奇金淋巴瘤

    2017年5月11日讯/生物谷BIOON/--近日,制药巨头默沙东Keytruda在欧洲监管方面传来好消息,欧盟委员会批准扩大 Keytruda适应症,使其用于治疗经典霍奇金淋巴瘤。此次欧盟委员会批准Keytruda用于治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤成人患者,患者既往接受过自体造血干细胞移植或brentuximab vedotin治疗后复发,或是对这两种治疗方案不耐受。此次获批,也为欧洲的经典

  • 武田霍奇金淋巴瘤药物 Adcetris 获英国 NICE 批准

    日本制药巨头武田(Takeda)靶向抗癌药 Adcetris(brentuximab vedotin)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布了一份最终评估决定 (FAD),推荐将 Adcetris 用于英国国家卫生服务

  • 喜讯!默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda获美国FDA批准治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL)

    此次cHL适应症是Keytruda在血液系统恶性肿瘤领域获批的首个适应症。

  • 默沙东Keytruda获FDA批准治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤

    美国制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准 PD- 1 免疫疗法 Keytruda(pembrolizumab)用于难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者和儿科患者的治疗,以及既往接受过 3 种或

  • 喜讯:Kite制药CAR-T疗法治疗非霍奇金淋巴瘤临床试验疗效显著

    Kite Pharma宣布其CAR-T候选药物axicabtagene ciloleucel(KTE-C19)在一项关键研究中达到了主要终点。

  • Juno的JCAR017获得FDA突破性药物资格认证,用于费霍奇金淋巴瘤的治疗

    今年被CAR-T临床试验引发两次死亡事件困扰的JUNO终于迎来了曙光。近日,Juno公司和与其合作伙伴Celgene公司共同宣布,公司旗舰产品JCAR017获得了FDA的突破性药物资格认证,用于难治、复发性的晚期非费霍奇金淋巴瘤