《自然·衰老》：上海交大团队破解小胶质细胞“油腻”之谜，有望开启阿尔茨海默病防治新方向！
上海交通大学医学院附属第一人民医院王宏林团队发表了一项重要研究成果，他们发现了一个影响小胶质细胞脂质代谢，加剧AD神经炎症的关键靶点，即过氧化物酶体中调控脂肪酸β-氧化的关键酶—MFE-2。
2025-11-04
最新Sci Adv：新冠病毒竟会诱发阿尔茨海默病相关脑部病变
来自耶鲁大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，新冠病毒或会诱导阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白病理变化，这一发现为理解新冠后遗症提供了新的视角。
2025-07-24
阿尔茨海默病致病机制的世纪之辩
经过十余年迭代优化，科学家最终将靶点锁定在Aβ聚集级联反应中最具毒性的可溶性寡聚体阶段。新一代抗体药物终于突破瓶颈——2023年完全获批的仑卡奈单抗（Lecanemab）标志着精准医疗的重大突破。
2025-03-29
《神经病学》：重大人生打击，与阿尔茨海默病相关病理发展和大脑结构的变化有关！
这项研究表明，受教育程度较低者和女性更常经历压力性生活事件，与悲伤情绪有关的压力源，尤其是伴侣去世，与AD病理过程有关，而经济压力源则与大脑灰质体积的变化有关。
2025-07-10
科学家首次发现，幽门螺杆菌毒蛋白竟能抑制阿尔茨海默病毒蛋白聚集
幽门螺杆菌产生的毒力因子CagA，在致癌这一功能之外，竟然还有一个神奇的功能——抑制β淀粉样蛋白（Aβ）、Tau蛋白和α突触核蛋白（α-Syn）等致病性淀粉样蛋白的聚集。
2025-06-22
Nature：揭秘大脑免疫细胞中的“守门人”——TIM-3与阿尔茨海默病的新关联
本文研究不仅揭示了TIM-3在小胶质细胞中的功能，还为开发新的阿尔茨海默病治疗方法提供了重要的理论基础。
2025-04-28
《细胞》：揭秘全新阿尔茨海默病病理机制！UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶点
PHGDH表达改变可以调节AD病理学，促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录，从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理，靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理，改善AD相关行为缺陷。
2025-04-27
Nat Aging：ACE 蛋白让小胶质细胞重获“噬”斑能力，或可逆转阿尔茨海默病？
这项研究的意义不仅在于发现了 ACE 的新功能，更提供了一种潜在的细胞疗法思路：通过改造小胶质细胞细胞增强 ACE 表达，或许能克服 AD 中常见的免疫细胞功能缺陷。
2025-08-11
