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Nature Communications:编码RNA Malat1保护骨质疏松和骨转移

本研究发现Malat1是一种抑制骨质疏松和骨转移的lncRNA,在rankl触发的破骨细胞发生过程中下调。

2024-03-30

江南大学附属医院的研究者们揭示了编码RNANRSN2-AS1促进卵巢癌进展

卵巢癌是妇科最恶性的癌症,严重危害妇女的健康和生活质量。由于其早期症状不典型和侵袭性高,OC的5年生存率为20-40%。寻找合适的诊断和治疗OC的生物标志物是当务之急。

2023-12-28

这种编码RNA或是罪魁祸首

总而言之,这项发表于 Science 的最新研究表明,Aβ病理可以诱导人类神经元发生坏死性凋亡,而MEG3的急剧上调是其关键因素。

2023-09-18

照亮黑暗基因组:ROME发布首个临床前数据,靶向编码RNA,治疗红斑狼疮

几十年来,药物发现只专注于人类基因组中编码蛋白质的基因,而这部分基因只占整个基因组的2%。

2023-11-22

研究发现猕猴编码基因调控大脑静息功能网络,并与人类精神疾病风险基因高度相关

结果发现两个蛋白编码基因的模块分别与非编码和编码PLS1成分权重显著相关,且与非编码PLS1成分权重相关的模块6的基因显著富集于胶质细胞和少突胶质细胞相关的通路。

2023-07-17

复旦大学赵兴明/杨禹丞团队构建人脑编码调控元件互作网络图,精细定位脑疾病基因

综上所述,该研究构建了人脑中的非编码调控元件互作网络的概览图,分析了其在神经细胞和组织中的特异性,并据此对脑疾病基因进行了系统而精准的定位,为理解脑疾病和行为认知表型的遗传调控机制提供了新见解。

2023-07-28

Protein & Cell|清华大学医学院那洁组揭示编码RNA LncSync调控小鼠心肌稳态及心脏肥大的作用

本研究揭示了一个在小鼠心脏中富集的lncRNA的生理功能,并阐释了背后的分子机制。研究结果为心脏病理性肥厚的发病机理提供新的线索,也为相关疾病的临床治疗提供了潜在的分子靶点。

2023-03-22

Pharmacological Research: 抑制编码RNAGm41724减轻压力超负荷所致的心肌纤维化

心脏纤维化是以异常炎性损伤和纤维结缔组织过度沉积为特征的病理过程,被认为是导致心功能恶化的主要原因。在正常情况下,轻微或短期的纤维化对于维持组织或器官的完整性以及伤口愈合是必不可少的。

2023-02-08

cell子刊:揭示m6A修饰的编码RNA调控神经元的发育及机制

本研究揭示了神经元发育中lncRNA的m6A动态修饰通过稳定RNA结合蛋白调控mRNA翻译的功能。

2022-12-14

Molecular Cancer: 编码RNA DLGAP1-AS2通过调节Trim21/ELOA/LHPP轴促进结直肠癌的发生和转移

结直肠癌(CRC)是全球第三大常见恶性肿瘤,也是全球第二大癌症相关死亡原因。结直肠癌的发病率不断增加,据估计,2020年约有190万例新发结直肠癌病例,93.5万人死亡。

2022-11-28