《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
药明康德CRDMO如何助力阿尔茨海默病疗法创新加速？
2025-09-16
《自然》重磅发现：补充锂元素，就能预防、治疗阿尔茨海默病？
这一发现也指明了一种非常简单的潜在治疗方法——只是尝试在AD小鼠的饮用水中添加了乳清酸锂，就能够有效地减少AD相关的疾病损伤，并帮助恢复小鼠的记忆功能。
2025-08-11
Sci Adv：破解白血病耐药谜题——癌细胞竟用“变形线粒体”逃逸治疗
这项由罗格斯健康中心等机构完成的研究发现，急性髓系白血病细胞能通过上调OPA1蛋白来改变线粒体内部结构，从而抵抗常用药物维奈托克的杀伤作用。
2025-10-20
一针改写大脑 DNA，罕见脑病小鼠迎来生机
随着这项研究的推进，我们有理由相信，个性化基因疗法距离临床应用又近了一步，那些曾经被视为 “绝症” 的神经系统疾病，或许在不久的将来将迎来全新的治疗转机 ！
2025-07-30
体重不减反增，为何依然能逆转糖尿病前期？
即便不减轻体重，一部分糖尿病前期个体也能成功实现血糖的正常化，并同样有效地将T2D的风险拒之门外。这背后隐藏的，是一场关于脂肪去向、胰岛功能和内分泌信号的深刻变革，它挑战了我们对“健康”的传统定义。
2025-10-03
