首页 » 标签 :“遗传位点”(共找到约6条相关新闻)
  • Nat Commun:关键遗传位点促进精神分裂症和双相情感障碍的发生

    2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --一个新发现的精神分裂症和双相情感障碍的表观遗传热点可能为科学家们提供了一条新的道路,可用于设计更有效的治疗方法和基于生物标记物的筛查策略。全世界有超过1亿人患有精神分裂症或双相情感障碍,其特征是幻觉,妄想和不规则的思维过程。它们都与神经递质多巴胺的过量产生有关,神经递质多巴胺是寻求奖励的行为,情绪反应,学习和运动以及其他功能的关键调节器。虽然确实存

  • Nat Genetics:大数据揭示影响阿尔兹海默症发生的5个遗传位点

    2019年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --来自超过94,000名个体的遗传数据分析显示,阿尔茨海默病有五个新的风险基因,并确认了其他已知的20个基因。这些新发现支持开发证据,证明与特定生物过程相关的基因组,如细胞运输,脂质转运,炎症和免疫反应,是“遗传中心”,是疾病过程的重要组成部分。该研究于2019年2月28日在线发表在Nature Genetics期刊上。“这项对阿尔茨海默氏症遗传基础

  • Nature Genetics:科学家在亚裔人群中找到新的与结肠癌相关的遗传位点

    2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --结肠癌是全世界最常见的癌症之一,在美国等发达国家发病率尤其的高。遗传因素在散发性和家族性结肠癌都是重要因素。然而只有6%的病例中发现与已知的突变位点相关。之前的研究也增加了一些突变位点,但是研究都是基于白种人进行的。 鉴于人种差异,基因结构也会存在差异。基于白种人的研究不足以完全解释非白种人的结肠癌机制。

  • PNAS:与疟原虫耐受青蒿素有关的遗传位点

    一项研究发现了与青蒿素耐药性有关的4个恶性疟原虫的遗传位点。大多数疟疾流行的国家在联合疗法中使用青蒿素作为治疗恶性疟原虫的一线疗法。Christopher V. Plowe及其同事对从最近出现了对青蒿素耐药的恶性疟原虫的柬埔寨西部、孟加拉国和泰国进行的青蒿素疗法有效性临床试验中收集的恶性疟原虫DNA的8079个单核苷酸多态(SNPs)——这是一种遗传变异的形式——进行了遗传分型。

  • Nat. Genet:鉴别出与哮喘相关新遗传位点

    世界上大约有3亿哮喘患者,哮喘是一种慢性疾病,其特征是气喘、呼吸困难、咳嗽和胸部紧迫感。如今,两个研究小组在各自独立的研究中鉴别出与哮喘相关的4种新基因变异,新成果发表在8月在线出版的《自然—遗传学》期刊上。 DaraTorgerson和同事报告,通过对来自不同种族群体的18065人进行分析,他们在基因PYHIN1上鉴别出与哮喘相关的一个新遗传位点。这种相关只针对非洲血统的人群。

  • PLoS Genet.:健康所建立了基于不同遗传位点相互作用的全基因组关联分析方法和程序

    全基因组关联分析(Genome-wide association study,GWAS)是一种对全基因组范围内的常见遗传变异基因总体关联分析的方法。GWAS为全面系统研究复杂疾病的遗传因素掀开了新的一页,为了解人类复杂疾病的发病机制提供了更多的线索。目前,科学家已经对糖尿病、冠心病、肺癌、前列腺癌、肥胖、精神病等多种复杂疾病进行了GWAS,并找到了疾病相关的易感位点。

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