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  • Cellectis公司第3款通用型CAR-T疗法UCART22获美国FDA批准进入人体临床

    2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --Cellectis是一家临床阶段的法国生物制药公司,专注开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞(UCART)免疫疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准通用型CAR-T疗法UCART22的新药临床试验申请(IND),这是该公司第2个拥有完全控制权的TALEN基因编辑候选产品,开发用于复发性或难治性CD22阳性B细胞急性淋巴细胞白

  • FDA批准Cellectis公司通用型CAR-T疗法临床试验继续开展

    2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近日,Cellectis公司宣布,FDA允许其在研产品异体CAR-T细胞——UCART123的临床试验继续进行。UCART123正在开展治疗急性骨髓性白血病(AML)及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的临床试验。UCART123是一款“通用型”CAR-T疗法,与传统CAR-T疗法需要改造患者自体的T细胞不同,UCART123。可以对异体

  • 通用型CAR-T疗法迎来首名罕见白血病患者

    近日,致力于开发通用型CAR-T细胞疗法的生物制药公司Cellectis宣布,其通用型CAR-T疗法UCART123已经对首名母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm,BPDCN)患者进行了治疗,这也标志着Cellectis公司UCART疗法向前迈出的另一步。BPDCN是一种罕见、侵入性的恶性血液肿瘤,病发于浆细胞状树

  • 美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验

    UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法,基于TAlen基因编辑技术,将来源于非患者供体的T细胞进行工程化改造,用于多个患者的治疗。

  • 美国FDA批准首个通用型CAR-T进入临床试验

    从事基因工程技术研发的生物制药公司Cellectis公司宣布其通用型CAR-T疗法UCART123获得了美国FDA的批准,进入临床试验。这也是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。UCART123是一种在研的细胞疗法。它利用TALE

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