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  • 西安杨森治疗精神分裂症长效针剂善妥达?获批!

    小编推荐会议:国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂 善妥达?棕榈帕利哌酮酯注射液(3个月剂型)在中国上市!适应症:用于接受过善思达?棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。善妥达?每年仅需注射四次为精神分裂症患者提供一种新型治疗选择提升用药依从性减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发精神分裂症是中国面临的重大公共卫生挑战之一,对患者及其家庭以及社会带来巨大的

  • 西安杨森抗风湿生物制剂欣普尼在中国获批

    1月4日,西安杨森制药有限公司宣布,国家食品药品监督管理总局已经批准欣普尼? (SIMPONI?) ,即戈利木单抗注射液,用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者;也可联合甲氨蝶呤(MTX)治疗对MTX在内的改善病情抗风湿药物疗效不佳的中到重度活动性类风湿关节炎成年患者。欣普尼?是全人源化抗肿瘤坏死因子(TNF-alpha)单克隆抗体,是中国首个获批的每月皮下注射一次的抗风湿生物制剂。在中国,强直性脊柱

  • 西安杨森新型血液肿瘤治疗药物亿珂(R)在中国快速上市

    -慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者迎来新希望北京2017年11月13日电 /美通社/ -- 西安杨森制药有限公司于11月12日宣布,用于治疗两种血液肿瘤的新型治疗药物--亿珂®(伊布替尼胶囊)在中国正式上市,以期帮助患者延长生命并改善生活质量。亿珂®是每日口服一次的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细

  • 西安杨森启动“抗击结核,为爱同行”主题公益行动

    -合作伙伴联合发起“结核病关爱周”以提高疾病认知、倡导患者关爱 北京2017年3月17日电 /美通社/ -- 在2017年世界防治结核病日来临前夕,西安杨森制药有限公司于今日在北京正式启动“抗击结

  • 西安杨森:富马酸贝达喹啉片获得国家食药监总局(CFDA)的批准

    西安杨森制药有限公司于今日宣布,中国国家食品药品监督管理总局已批准将富马酸贝达喹啉片作为联合治疗的一部分,用于成人(≥18岁)耐多药肺结核的治疗。作为比利时杨森公司(Janssen Pharmaceutica N.V.)的重要科

  • 西安杨森启动“骨髓增生异常综合征警觉日”疾病宣传活动

    上海2016年10月24日电 /美通社/ -- 10月23日,西安杨森制药有限公司宣布启动“骨髓增生异常综合征世界警觉日”疾病宣传活动,旨在提高公众对骨髓增生异常综合征的认知。上海交通大学附属第六人民医院血液内

  • 西安杨森获批生产抗前列腺癌药

    5月22日,强生制药子公司西安杨森宣布,该公司抗前列腺癌药物“泽珂”获国家食品药品监督管理总局批准在中国生产销售。西安杨森总裁凯撒表示,目前泽珂已在100多个国家获批,全球范围内有17例患者接受该药治疗。数据

  • 吗丁啉欧盟受限 西安杨森恐失业绩“胃动力”

    现在,吗丁啉正面临着一场生死考验,西安杨森OTC(非处方药)业务也面临着冲击。

  • 中国前列腺癌联盟联合西安杨森探讨转移性去势抵抗性前列腺癌新疗法

  • 强生10亿美元助力西安杨森加码处方药

    一度濒临困境中的西安杨森再获新生。