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  • 诺华镰状细胞病血管闭塞危象预防药物 获FDA突破性疗法

     诺华1月8日宣布,美国FDA已授予crizanlizumab(SEG101)突破疗法指定*,用于预防镰状细胞病(SCD)所有基因型患者的血管闭塞性危象(VOCs),也称为镰状细胞疼痛危象。VOCs不可预测且非常痛苦,可导致严重的急性和慢性并发症。Crizanlizumab(SEG101)是一种人源化抗P-选择素单克隆抗体,在血小板和血管内皮表面上与称为P-选择素的分子结合,P-选择素已

  • 罕见病新药!美国FDA授予Edsivo(celiprolol)治疗血管性埃勒斯-当洛斯综合征(vEDS)优先审查资格

    2018年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --Acer Therapeutics是一家总部位于美国马萨诸塞州的制药公司,专注于收购、开发和商业化用于治疗严重罕见和超罕见疾病的疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Edsivo(celiprolol)的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格,其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2019年6月25日。Edsivo用于治

  • 美国嘉德诺健康集团携旗下Cordis血管介入全线技术亮相CEC2018

    2018年12月28日,第十一届中国血管论坛暨2018年国家继续教育学习班(以下简称CEC2018)在上海国际会议中心隆重拉开帷幕。全球领先的血管介入技术先驱者Cordis以“See Future C Better创新即未来”为主题,携旗下专注血管介入领域超过半个世纪的成功经验及创新产品、创新解决方案、创新学术推广以及创新团队高调亮相CEC2018,并同时举办了多场精彩纷呈的卫星会,以诸多创新的技

  • 西罗莫司在血管异常类疾病中显奇效

     药物的发现以及研究总是和人类与自身各种疾病作斗争的历程相伴相随。其中,有些药物在历史的长河中被逐渐取代,有的药物则随着人们的认知,不断带给人们新的惊喜。比如近年来不断被“解锁”新技能的阿司匹林,比如心血管疾病用药心得安(普萘洛尔)在婴幼儿血管瘤治疗领域已成为绝对主力。今天要介绍的药物--西罗莫司,就是这样一种正在被人们完善认识,开发出新的治疗适应症的药物,可谓“跨界”新星。1.背景概述

  • 2018年心脑血管年度盘点

    2018年12月21日 讯 /生物谷BIOON/ --2018年即将过去,年末为大家献上生物谷本年度心脑血管疾病专题盘点,希望读者朋友们能够喜欢。1. Science:重磅!亲联蛋白2切割竟可阻止心力衰竭产生doi:10.1126/science.aan3303.美国爱荷华大学心脏研究员Long-Sheng Song博士及其团队在之前的研究中已证实一种称为亲联蛋白2(junctophilin-2,

  • 镰状细胞病新药!诺华P-选择素抑制剂crizanlizumab显著减少血管闭塞性危象(VOC)

    2018年12月03日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会(ASH2018)年会上公布了P-选择素抑制剂crizanlizumab(SEG101,前称SelG1)治疗镰状细胞病(SCD)II期临床研究SUSTAIN事后分析的新数据。数据显示,在坚持治疗方案的SCD患者中,crizanlizumab每月一次治疗方案显著降低了S

  • 首个遗传性血管性水肿(HAE)单抗药物!Shire公司药物Takhzyro获欧盟批准!

    2018年11月30日/生物谷BIOON/--英国制药公司Shire是罕见疾病领域的全球生物技术领导者。近日,该公司宣布欧盟委员会(EC)已批准Takhzyro(lanadelumab-flyo)皮下注射液,作为一种预防性药物,用于12岁及以上遗传性血管水肿(HAE)患者,预防血管性水肿的反复发作。Takhzyro是治疗HAE的首个单抗类药物,在美国,该药于今年8月获批相同适应症。Takhzyro

  • 首个遗传性血管性水肿(HAE)单抗药物!Takhzyro在2024年将统治HAE治疗领域

    2018年11月29日/生物谷BIOON/--英国制药公司Shire是罕见疾病领域的全球生物技术领导者。近日,该公司宣布Takhzyro(lanadelumab-flyo)治疗遗传性血管水肿(HAE)的关键性III期临床的完整数据已在线发表于《美国医学会杂志(JAMA)》。Takhzyro是治疗HAE的首个单抗类药物,于今年8月获美国FDA批准,作为一种预防性治疗药物,用于12岁及以上HAE患者,

  • 新型抗炎药!阿斯利康Fasenra治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)获孤儿药资格

    2018年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予新型抗炎药Fasenra(benralizumab)治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿病”。在美国,罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型。开发罕

  • Journal of Molecular Cell Biology:研究发现神经内分泌激素SN在神经血管发育中的新功能

      神经内分泌因子Secretoneurin(SN)是由分泌粒蛋白II(Secretogranin II,Sg II)经过激素原转化酶的蛋白水解作用形成,在鱼和哺乳类(包括人)等脊椎动物中非常保守。近年来的研究发现,SN具有内分泌、神经内分泌、旁分泌和自分泌活性,尤其是具有显着刺激脊椎动物生殖轴的重要信号分子促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)的分泌作用