首页 » 标签 :“血栓”(共找到约171条相关新闻)
  • 嘉德诺世界血栓日在行动,多地患教公益助力乐享健康

    为纪念被誉为“细胞病理学之父”的德国病理学家Rudolf Virchow,其在“血栓形成”理论及为促进医学界对“血栓”防治的卓越贡献,2014年3月,国际血栓与止血学会(ISTH)宣布将他的生日 -- 10月13日,作为“世界血栓日”(World Thrombosis Day,WTD),以号召世界各地不同团体团结起来,共同面对“静脉血栓栓塞症”(VTE)这一“隐形的杀手”。近日,嘉德诺(Cardi

  • 中国科学家研制出微型“血栓探测器”

     把一块特殊的生物材料,制成仅有正常血管十分之一厚的柔性传感器,将其贴在血管或心脏周围,就可在体外设备清晰记录血栓形成初期、中期和末期全身血压的细微变化,精准确定血栓位置。记者11日从南京理工大学获悉,该校化工学院冯章启教授课题组原创的这项技术取得阶段性突破,并已完成动物临床医学评价,相关成果近日发表在《美国化学学会·纳米》(ACS Nano)上。心血管疾病是人类健康的主要威胁之一,对这

  • 浙师大研发心血管疾病家庭自诊断设备,或可实现实时化血栓检测

     浙师大工学院的李建平博士展开了大胆设想:如果能发明一台操作简便、低价精准的心血管疾病家庭自诊断设备,就可以为心血管患者节省一大笔医疗开支,实现便捷预检。随着中国社会老龄化趋势的日益严重,庞大的心血管疾病患者群体对心血管疾病检测的需求也随之上升。为了预防血栓的形成,传统医学界常用手段是注射抗凝剂,而一味地注射极易引起血液凝血功能减弱。怎样才能摆脱昂贵的传统医疗设备限制,实现实时化血栓检测

  • 新一代口服抗凝血剂!勃林格殷格翰Pradaxa(达比加群酯)在静脉血栓栓塞儿科群体中安全有效

    2019年07月10日/生物谷BIOON/--德国制药巨头勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日在澳大利亚墨尔本举行的2019年第27届国际血栓与止血学会年会(ISTH2019)上公布了口服抗凝血剂Pradaxa(dabigatran etexilate,达比加群酯)两项儿科研究的结果。数据显示,Pradaxa在治疗儿童患者急性静脉血栓栓塞(VTE)的疗效和安全性与当前的标准

  • 首仿竞争最热全球400亿级抗血栓药 是谁跑赢了?

    审评审批新动态5月10日-5月17日,报生产的药品共计有28受理号办理动态更新,其中有3个受理号(3品种)为新药,10受理号(5品种)进口药,18受理号(13品种)仿制药。报生产新药、进口药本周新药及进口药办理状态中,有4款进口药在上周的基础上,再度更新状态;其中拉莫三嗪分散片、比卡鲁胺片由上周的“审批完毕-待制证”状态更新为“已发件”;辉瑞及艾伯维的重磅产品Dacomitinib片、格卡瑞韦哌仑

  • 研究发现新型抗血栓候选药物58l

     P2Y12受体拮抗如氯吡格雷自1997年获批上市以来,一直是抗血小板聚集药物领域的中流砥柱。相比不可逆P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷而言,可逆性P2Y12受体拮抗剂如替卡格雷有很多优势,如起效快、出血风险低、停药后血小板即恢复生理功能等。但是,目前上市的可逆性P2Y12受体拮抗剂均为核苷类似物,在带来优势的同时,存在脱靶效应,导致呼吸抑制的严重副作用。因此,寻找口服、非核苷类、安全有效、

  • Nat Materials:新研究揭示血栓形成背后的机制

    2019年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --悉尼大学的研究人员利用生物力学工程技术揭开了影响血液凝固的机械力的神秘面纱。研究结果使研究人员更接近开发新的抗血栓药物而没有导致致命性出血的严重副作用。凝血效应是阻止切口或伤口失血的关键。然而,凝血的过度活化可导致致命的血栓,心脏病发作或中风。研究人员使用微流体通道,模仿导致血液凝块的血管变窄,观察血液凝固的生理环境中血小板的活化。(图片来源:Ww

  • 辉瑞Xeljanz高剂量或导致血栓甚至死亡!FDA发布安全警报

      日前,美国食品和药物管理局(FDA)对辉瑞公司旗下免疫治疗药物tofacitinib(Xeljanz,及其缓释剂型Xeljanz XR)发布了红色警告。理由是有研究数据显示使用10mg高剂量tofacitinib(托法替布)进行治疗与肺部发生的血栓甚至死亡风险增加之间存在潜在联系。在安全警告中FDA指出,在2012年批准Xeljanz用于类风湿性关节炎(RA)治疗时所要求的

  • 全球首个纳米抗体药物!赛诺菲Cablivi获美国FDA批准,治疗罕见血栓疾病aTTP

    2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准纳米抗体药物Cablivi(caplacizumab),联合血浆置换和免疫抑制疗法,用于获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)成人患者的治疗。此次批准,使Cablivi成为美国市场首个专门治疗aTTP的药物。Cablivi是赛诺菲豪掷48亿美元收购比利时生物技术Ab

  • 全球首个纳米抗体药物!赛诺菲Cablivi治疗罕见血栓疾病aTTP的III期数据发表NEJM

    2019年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日宣布,纳米抗体药物Cablivi(caplacizumab)治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)成人患者的III期临床研究HERCULES(NCT02553317)的积极数据已在线发表于国际医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,共入组了145例aTTP成人患者