最近，两家研究组织分别用相似的方法找到能够快速，简便且廉价地诊断儿童是否患有“自闭症”的手段——利用摄像头与配套软件分析眼球的转动特征。这一新型的技术能够最终促进“自闭症”诊断治疗的革命性发展。

根据英国一个慈善团体——Autistica最近公布的一份报告，患有自闭症谱系障碍的人群平均寿命比普通人短18年。同时患有自闭症谱系障碍和智力障碍的人会去世得更早，平均比普通人早大约30年。

自闭症的发生有多种遗传原因，很多原因科学家们并不清楚，大约1%的自闭症患者机体中都缺失名为Shank3的基因，而该基因对大脑发育非常重要，如果缺失这种基因，个体就会出现典型的自闭症症状，包括重复性的行为及避免与社会互动的行为等。近日刊登在Nature上的一项报告中，来自MIT的科学家们就表示他们可以通过在个体后期生活中“找回”缺失的基因来逆转患者的部分行为，从而使得患者大脑更加合适地工作。

 中国科学家近日在《自然》在线上发表了有关自闭症研究的最新成果，他们通过基因工程的方法成功让转基因猴“患上”了自闭症，这些转基因猴表现出与人类自闭症患者极为相似的症状表征，如社交障碍、重复性刻板动

MECP2转基因猴F1代  仇子龙课题组供图社交障碍、重复性刻板动作、焦虑抑郁、情绪异常，看到这些症状，你的第一反应或许就是“自闭症”。如何对自闭症患者进行药物治疗，至今仍是个难题。要解开这道难题，第一步

近日，来自杜克大学的研究人员在Cell杂志上刊登了最新的研究成果，他们揭示了三种蛋白如何相互协作来同发育中的大脑的特殊区域相互连接，而这部分大脑区域主要负责处理感觉信息，相关研究或为深入理解大脑障碍，比如自闭症、抑郁症、成瘾等疾病提供了新的见解，此前研究中他们发现这三种蛋白同这些疾病直接相关。

近日，来自德州大学的研究人员通过研究绘制了机体中硫氧化酶类的催化过程，这对于理解自闭症、阿尔兹海默氏症及唐氏综合症患者机体的化学平衡提供了一定的帮助；研究人员指出，目前我们并不清楚硫氧化酶的工作机制，

近日，来自美国宾州州立大学的科学家们发现一个新的药物靶向目标或可帮助严重自闭症病人修复神经元细胞的功能缺陷。该研究由华人科学家Gong Chen领导，为自闭症治疗提供了新的方法。相关研究结果发表在国际学术期刊PNAS上。

2015年12月17日/生物谷BIOON/——蒙特利尔大学及其附属圣贾斯汀儿童医院Anick Bérard教授今日揭示：在怀孕期间使用抗抑郁药会极大增加自闭症的风险。Bérard教授是孕期药品安全领域的国际知名专家，在回顾审查涵盖1

遗传研究揭示了成百上千个和神经变性障碍相关的风险基因，比如自闭症等，近日一项刊登于国际著名杂志Science上的研究论文中，来自MIT等处的科学家们通过研究解释了为何深入剖析自闭症谱系障碍（ASD）中所观察到的遗传异质性可以帮助开发治疗ASD疾病的精准化疗法。