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  • 挫折!罗氏Tecentriq治疗晚期膀胱癌III期临床未达终点

    瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日公布了PD-L1免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)III期临床研究IMvigor211的更新数据。该研究在既往接受含铂化疗期间或化疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者中开展,数据显示,与化疗相比,Tecentriq没有达到提高总生存期(OS)的主要终点,但Tecentriq的安全性与以往的数据一致。受此影响,罗氏股价下跌2%。

  • FDA 授予 IL-15 超级激动剂复合物治疗膀胱癌快速通道地位

    Altor BioScience 是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发基于细胞因子的免疫疗法,用于癌症和传染性疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)授予其在研的实验性白介素 -15(IL-15)超级激动剂复合物 ALT-803 快速通道地位(Fast Track Designation),联卡介苗(Bacillus Calmette-Guérin,简称 BCG)用于非肌层

  • 罗氏晚期膀胱癌疗法Tecentriq获加速批准

     近日,据国外媒体报道,瑞士制药巨头罗氏宣布称该公司用于不适合顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的PD-L1免疫疗法Tecentriq近日在美国监管方面传来重大喜讯,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准。此

  • 百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移性尿路上皮癌(膀胱癌类型之一)患者

    百时美施贵宝今日宣布,美国食品和药品管理局(FDA)正式批准Nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC),患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展;或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗

  • 阿斯利康首个膀胱癌产品申请获FDA 许可!

    阿斯利康及其全球生物制剂研发公司MedImmune,12月9日宣布美国食品和药物管理局(FDA)已接受durvalumab,PD-L1单克隆抗体(mAb)申请,这是该公司第一个生物制品许可申请(BLA),同时已授予处方药用户付费法案(PD

  • 中科院基因组学研究揭示膀胱癌干细胞起源

    肿瘤干细胞在肿瘤细胞的发生、自我更新、耐药性和转移中扮演着重要角色。作为泌尿系统最常见的恶性肿瘤——膀胱癌干细胞(Bladder Cancer Stem Cells)的起源和遗传学基础目前仍不明确。中国科学院生物物理研究所蛋白

  • 默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda显著提高晚期膀胱癌患者总生存期

    此次是默沙东首次公布Keytruda治疗晚期膀胱癌的III期临床数据,与化疗相比,Keytruda显著延长了患者的总生存期。

  • 缺乏维生素D或可增加个体患膀胱癌的风险

    近日,在英国布莱顿举办的内分泌学会年会上,来自华威大学的研究人员公布了他们的最新研究成果,研究者发现,维生素D的缺乏或许会增加个体患膀胱癌的风险,研究者后期还需要更多研究来对此进行证实,同时这项研究也指出了维持机体足够维生素D水平的重要性。

  • 膀胱癌III期临床成功!Keytruda顺利挑战Opdivo

    默沙东重磅PD-1单抗Keytruda在晚期膀胱癌临床试验中达到主要终点,将向药品监管机构提供相关数据,以扩大适应症。

  • 化疗竟是双刃剑!Nature子刊揭示化疗如何推动膀胱癌进化产生药物抵抗

    化疗是治疗晚期膀胱癌的一线治疗选择,但是最近一项发表在国际学术期刊Nature Genetics上的最新研究表明,虽然化疗方法能够杀死大多数的癌细胞,但是同时也会推动剩下的尿路上皮癌细胞克隆发生遗传进化产生药物抗性。