诺华近日公布，旗下Cosentyx药物可以为80%的强直性脊柱炎（AS）和进行性银屑病关节炎（PSA）患者带来为期3年持续改善。新的数据还显示，进行性PSA患者在两年Cosentyx治疗后可以获得快速和持续的疼痛缓解。诺华表示，新数据与先前进行的Cosentyx治疗进行性PSA治疗试验的研究结果是一致的。在该项三期试验中，试验扩展了MEASURE1的研究，患者接受了2年治疗

Cosentyx是全球获批的首个IL-17单抗，是继TNF单抗上市16年之后炎症性疾病治疗领域的新突破。

secukinumab将成为上市的首个IL-17阻断剂，将显著改善银屑病临床标准护理。业界预测，该药2020年将突破10亿美元，本周FDA委员会一致支持批准secukinumab银屑病适应症。

近日，在线发表于《风湿病杂志》J Rheumato杂志上瑞典的一项研究"Plasma Phospholipid Fatty Acid Content Is Related to Disease Activity in Ankylosing Spondylitis"表明，在强直性脊柱炎（AS）患者中...

12月4日，国际著名杂志《自然遗传学》Nature Genetics刊登了由中山大学附属第三医院、中山大学肿瘤防治中心等研究机构共同努力的研究成果“A genome-wide association study in Han Chinese identifies new susceptibility loci for ankylosing spondylitis”，在文章中...

多伦多西部医院的Robert Inman博士在临床风湿病学大会上介绍，强直性脊柱炎(AS) 治疗的最新进展之一为发现该病患者对依那西普的应答显著优于对柳氮磺胺吡啶；此外，Inman博士还就治疗应答预测因子、转换及停用生物制剂的影响、治疗AS的新型生物制剂等方面的最新进展进行了讨论。

佛罗里达州德斯坦市(EGMN) –多伦多西部医院的Robert Inman博士在临床风湿病学大会上介绍，强直性脊柱炎(AS) 治疗的最新进展之一为发现该病患者对依那西普的应答显著优于对柳氮磺胺吡啶；此外，Inman博士还就治疗应答预测因子、转换及停用生物制剂的影响、治疗AS的新型生物制剂等方面的最新进展进行了讨论。

中国上海赛金生物医药有限公司研制的药物“强克”获得新药注册批准。这种药为注射用重组人肿瘤坏死因子受体--IgG融合蛋白，主要用于治疗强直性脊柱炎患者，具有很大的市场潜力。 上海赛金医药公司目前正在准备接受国家食品药品监督管理局（SFDA）的药品生产质量管理规范（GMP）认证检查。

新一期英国《自然遗传学》杂志刊登报告说，研究人员通过大规模基因对比研究，新确定了两个与强直性脊柱炎相关的基因。 英国牛津大学等机构研究人员报告说，他们和国际同行一起对比了2000名强直性脊柱炎患者和5000名正常人的基因组图谱，发现基因ERAP1和IL23R与这种疾病之间存在着较强的关联。 强直性脊柱炎是一种可以致残的关节炎。

一个国际研究小组２１日在《自然·遗传学》杂志网络版上发表论文指出，在对人体基因组的分析中，他们发现了两个与强直性脊柱炎相关的基因。 强直性脊柱炎相关新闻 >>领导此项研究的美国弗雷德·哈钦森癌症研究中心发表公报指出，研究小组选取了数千名患有一些常见疾病的患者和数量相当的健康人群，然后对他们进行人体全基因组“扫描”对比分析。