Genome Biology：魏文胜团队实现长期、高效和精准的RNA碱基编辑
结合研究者在非人灵长类动物和人源化小鼠中的研究结果，LEAPER 2.0 为遗传性疾病治疗以及其他严重疾病的潜在临床应用提供了巨大的希望。
Cell Mol Immunol | 魏文胜/黄超兰发现癌细胞逃避Vγ9Vδ2 T细胞杀伤的潜在机理
该研究提供了癌细胞如何逃避Vγ9Vδ2 T细胞的功能基因组机制的详细概述，还揭示了基因家族成员在调节T细胞活性中的协调表达和功能的重要性。
Mol Cell：魏文胜团队实现人类蛋白质组中赖氨酸位点的功能解码
该研究利用ABEmax系统在人视网膜色素上皮细胞系RPE1中构建了靶向赖氨酸位点的sgRNA文库，包含约30万条sgRNA，覆盖了85%的编码基因、85%的蛋白质以及35%的赖氨酸密码子。
Nat Commun | 浙江大学蔡秀军/余日胜等合作开发用于检测和诊断局肝脏灶性病变的新方法
研究回顾性和前瞻性地收集了18家医院的12610名患者的大规模数据，以训练和验证一个名为肝脏人工智能诊断系统 （LiAIDS） 的全自动诊断系统。
Adv Sci | 天津医科大学余鹰/左胜锴发现肥胖及皮质醇增多症发病新机制
糖皮质激素（在人类和灵长类动物中称为皮质醇，在啮齿动物中称为皮质酮）是调节发育和新陈代谢等各种生理过程的必需类固醇激素。
JAMA：陆舜团队重磅研究，特瑞普利单抗建立肺癌围手术期治疗新模式
与单独化疗相比，特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗后特瑞普利单抗单药巩固治疗，可显著延长可切除Ⅲ期NSCLC患者的EFS，明显提高主要病理缓解（MPR）和完全病理缓解（pCR）率。
Adv Sci：陶永光/周乐杜/肖亮团队揭示靶向USP8促进肝癌铁死亡的新机制
该研究表明，使用小分子抑制剂靶向USP8可引起肝癌铁死亡，抑制肝癌的生长，为肿瘤新药研发提供了潜在有效的治疗靶点。
Cell：吴军/谭韬/季维智/魏育蕾/于乐谦合作阐明胚胎发育早期细胞互作关系及机制
该研究成功在同一培养条件下获得小鼠与灵长类食蟹猴胚胎干细胞和胚外干细胞系，为剖析哺乳动物早期发育过程中不同谱系间细胞互作的分子机制开辟了新的途径。
Cell | 于乐谦/郭靖涛/魏育蕾/王晓琰在世界上首次3D重构人类原肠期胚胎
该研究对一个完整的原肠胚CS8胚胎的62个切片进行了连续横切面，这使研究人员能够将所有切片的空间转录组从前侧面到后侧面结合起来，从而实现胚胎的完整3D重建。
Cell：开发出一种类似乐高积木的基因编辑工具---ModPoKI，有望改善CAR-T细胞疗法
近年来，科学家们利用基因修饰技术将免疫细胞重编程为可以攻击癌症的疗法。但这类免疫疗法并非对所有患者或所有癌症类型都有效，而且筛选每一种可能改善这些经过重编程的免疫细胞的基因变化组合是一项艰巨而缓慢的任