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口服Xenleta门诊治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP):成功率>90%!

Xenleta是近20年来FDA批准的第一种具有新作用机制的静脉注射和口服抗生素。

2021-03-22

辉瑞长效生长激素somatrogon和20价肺炎疫苗在欧盟进入审查

  辉瑞发布公告称,该公司有2款产品的营销授权申请(MAA)获得了欧洲药品管理局(EMA)受理,其一是长效人生长激素(hGH)somatrogon,其二是20价肺炎球菌结合疫苗20vPnC。somatrogonSomatrogon是一款长效重组人生长激素产品,每周注射一次,用于治疗生长激素缺乏症(GHD)儿科患者。欧盟委员会预计将在202

2021-03-02

中国专家发现新冠肺炎患者重症发病能否康复的关键因素

  从上海市公共卫生临床中心获悉,该中心专家发现了新冠肺炎患者重症发病能否恢复健康的关键因素:T细胞炎症状态和CD4+T细胞功能缺陷程度轻重。据介绍,上海市公共卫生临床中心卢洪洲教授、周晓辉教授传染病医学科研团队的这项研究对了解新冠病毒感染致病的免疫机制和指导新冠重症患者的临床救治具重要意义。该研究成果刊登在国际学术期刊《免疫学前沿》上。

2021-03-02

抗体的效应功是有效治疗新冠肺炎的关键

2021年2月19日讯/生物谷BIOON/---在美国食品药品管理局(FDA)授权紧急使用的9种治疗和预防COVID-19的药物中,有3种是由所谓的单克隆抗体(简称单抗)制成的药物。这类药物为患者提供了可以中和新型冠状病毒SARS-CoV-2的现成抗体,从而绕过了人体制造自身抗体的较慢、有时效果较差的过程。但这类疗法的开发并没有详细了解抗体如何在COVID-

2021-02-19

研究发现LIGHT在危重症病毒性肺炎中的重要作用

学术期刊Science Bulletin在线发表了中科院上海巴斯德研究所唐宏课题组的研究论文“LIGHT of pulmonary NKT cells annihilates tissue protective alveolar macrophages in augmenting severe influenza pneumonia”(https://doi

2021-02-13

连花清瘟胶囊抗新冠肺炎药理活性成分取得新进展

  近日,厦门大学药学院吴彩胜教授联合海军军医大学柴逸峰教授团队在连花清瘟胶囊防治新冠肺炎的药理活性成分和机制研究方面取得新进展,研究成果《基于人体暴露和ACE2生物色谱筛选传统中药连花清瘟胶囊的抗COVID -19药理活性成分》在药学顶级期刊《药学学报》获得发表。这项研究基于HRMS和智能非靶向数据挖掘技术,全面分析了多次给药后人血浆和

2021-01-26

15价肺炎疫苗!默沙东V114获美国FDA优先审查:用于≥18岁成年人群,预防侵袭性肺炎球菌病!

V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2021-01-13

Nature:新研究揭示COVID-19比典型肺炎持续时间更长,造成更大的损害

2021年1月17日讯/生物谷BIOON/---引起肺炎的细菌或病毒,如流感病毒,可以在几个小时内在肺部大面积扩散。在现代重症监护室中,这些细菌或病毒通常会在患病的头几天内被抗生素或人体免疫系统控制。但是,在一项新的研究中,来自美国西北大学医学院的研究人员发现新冠肺炎(COVID-19)是不同的。相关研究结果于2021年1月11日在线发表在Nature期刊上

2021-01-17

Cell:中和抗体可以预防重症新冠肺炎

2020年12月18日讯/生物谷BIOON/---了解人体对导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒的免疫反应是开发有效治疗和长效疫苗的关键。特别值得关注的是中和抗体,它们可以阻止这种病毒进入并感染人体细胞,从而帮助免疫系统清除这种病毒并防止未来的感染。如今,在一项新的研究中,来自美国拉根研究所和马萨诸塞州总医院的研究人员发现与较轻感染患者相比,严重或

2020-12-18

Stem Cells Transl Med:全球首个双盲随机对照临床试验表明脐带衍生间充质干细胞治疗安全降低重症新冠肺炎患者的死亡风险和加快康复时间

2021年1月9日讯/生物谷BIOON/---美国迈阿密大学米勒医学院糖尿病研究所(DRI)和细胞移植中心主任Camilo Ricordi博士和他的国际合作者团队正在报告一项突破性的随机对照临床试验结果,显示脐带衍生间充质干细胞(UC-MSC)输注安全地降低了最严重的COVID-19患者的死亡风险并加快了康复时间。Ricordi博士的同行评审论文于2021年

2021-01-09