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  • PNAS: 肌萎缩侧索硬化症(ALS)新进展!SOD1三聚体或致神经元死亡

      2016年1月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自北卡罗来纳州大学医学院的研究者首次发现了一种具有神经毒作用的蛋白三聚体SOD1,可引起神经凋亡,对肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)疾病进展具有恶性影响。

  • Nat & Nat Neurosci:核转运问题或和肌萎缩侧索硬化症发病直接相关

    近日,刊登在国际著名杂志Nature及其子刊Nature Neuroscience上的三篇研究论文中,来自美国国立卫生研究院的三组科学家通过研究阐明了和某些形式的肌萎缩侧索硬化(ALS)和额颞退化(FTD)发病相关的基因突变,这两种疾病常常通过干扰细胞核内外物质的运动来破坏神经元的功能。

  • Nature:揭示常见基因突变引发肌萎缩侧索硬化症的分子机制

    近日,刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中,来自美国麻省大学医学院(University of Massachusetts Medical School)等处的科学家通过研究揭示了肌萎缩侧索硬化(ALS)和额颞痴呆(frontotemporal dementia,FTD)患者机体最为常见的基因突变干扰正常细胞功能的分子机制,这或许就为开发新型策略来治疗相关的大脑疾病提供新的思路。

  • FDA授予masitinib(马赛替尼)治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的孤儿药地位

    去年火爆全球的“冰桶挑战”便是一场呼吁全社会关注ALS的公益性活动。

  • Nat Neurosci:心脏病药物地高辛或可有效治疗肌萎缩侧索硬化

    近日,一项刊登在国际杂志Nature Neuroscience上的研究论文中,来自华盛顿大学医学院的研究人员表示,一种用于治疗心力衰竭的药物地高辛或许可以治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)。

  • Autophagy: 肌萎缩侧索硬化症发病的新机制

  • PLoS ONE:肌萎缩侧索硬化症患者蛋白错误折叠的新机制

    2013年5月12日讯 /生物谷BIOON/--蛋白质在人体内扮演着重要的角色,特别是神经蛋白,其在维持适当的脑功能中发挥关键作用。 脑部疾病如肌萎缩侧索硬化症(ALS),阿尔茨海默氏症,帕金森氏被称为“缠绕疾病”,因为上述疾病的特点是错误折叠的蛋白缠绕、聚集在大脑中。 近日,科学家们发现一个不寻常的氨基酸--BMAA能插入到神经蛋白中,使神经蛋白发生错误折叠和聚合。

  • Nat Genet:发现汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病易感基因

    近日,安徽医科大学汪凯教授科研团队联合北京大学第三医院和德国鲁道夫大学医学中心等国内外多家单位,首次发现中国汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病(ALS)的易感基因。研究成果于4月28日在国际著名学术期刊《自然—遗传学》在线发表。 肌萎缩侧索硬化是一种非常罕见的致死性神经系统变性疾病,迄今为止没有有效的治疗方法。

  • 学者发现汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病易感基因

    近日,安徽医科大学汪凯教授科研团队联合北京大学第三医院和德国鲁道夫大学医学中心等国内外多家单位,首次发现中国汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病(ALS)的易感基因。研究成果于4月28日在国际著名学术期刊《自然—遗传学》在线发表。 肌萎缩侧索硬化是一种非常罕见的致死性神经系统变性疾病,迄今为止没有有效的治疗方法。

  • PLoS One:揭示引发肌萎缩侧索硬化患者脑细胞的病变的非沉默转座子

    2012年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自冷泉港实验室(CSH)的研究人员通过研究发现,转座子在基因组上的跳跃或许具有潜在引发基因组损伤的可能性,这或许会引发包括肌萎缩侧索硬化症(ALS)、阿尔兹海默氏症等在内的严重的神经变性疾病。相关研究成果刊登在了9月6日的国际杂志PLoS One上。