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  • 利用新型蛋白基纳米材料打破氧化还原平衡的肿瘤治疗研究获进展

      氧化还原稳态对细胞正常存活至关重要。相较于正常细胞,肿瘤细胞内活性氧水平明显升高,其氧化还原稳态更易被打破,从而造成活性氧在细胞内的累积,进而引发细胞凋亡。因此,打破细胞氧化还原稳态的肿瘤治疗方式具有良好的有效性和特异性,具有广阔的发展前景。蛋白基纳米材料因其较好的生物相容性、富含官能团便于载药修饰等优点被广泛应用于肿瘤诊疗研究,具有

  • ACS Applied Materials & Interfaces:发表了基于DNA步行器触发自组装DNA纳米花的金黄色葡萄球菌高灵敏电化学检测的研究成果

    近期,江南大学生物工程学院周楠迪教授团队在金黄色葡萄球菌适配体生物传感器的构建方面取得重要进展,研究成果“Self-Assembled DNA Nanoflowers Triggered by a DNA Walker for Highly Sensitive Electrochemical Detection of Staphylococcus

  • Chem :我国学者揭示脱氧核糖核酸催化高效生产单链脱氧核糖核酸纳米结构

    单链 DNA组装体(ssDNs)的可编程性和可寻址性均能与传统的多链 DNA 组装体相媲美,此外它们还具有产物单一、纯净度高的先天优势及可在生物体内复制的潜力。然而,目前对于200个碱基以上的DNA序列,化学合成的成本高、产量低,当序列中包含较多的二级结构时会进一步阻碍合成的效率,这些因素限制了单链 DNA组装体在生命和材料科学等领域的应用和发展。

  • Nat Chem:快来看看科学家开发利用DNA纳米组装体按粒径大小精确分选脂质体的新策略

    在细胞中,无论是胞内囊泡与细胞器还是胞外的分泌囊泡,大量膜蛋白可以在具有极高曲率的弯曲膜上 (曲率半径<50 nm)分布并维持其结构域,为了理解这些膜蛋白与高曲率膜的依存关系及其功能行为,人们亟需一种模型体系进行膜结构的仿生研究,而粒径大小精确可控的脂质体可以提供这样的理想平台(粒径与曲率成反比)。在现有的脂质体制备策略中,粒径大小的调控依赖于制备条件、均一

  • EMBO Mol Med:重磅!科学家开发出能有效阻断HIV再度激活的纳米酶!

    2021年4月3日 讯 /生物谷BIOON/ --在机体感染期间,活性氧(ROS,Reactive oxygen species)能调节人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的复制,然而,由于操纵细胞中抗氧化系统所产生的有害结果,将这一研究观点应用于开发新型HIV治疗策略目前仍然处于滞后阶段。日前,一篇刊登在国际杂志EMBO Molecular Medicine

  • Nature:纳米流感疫苗能够保护季节性流感

    根据最近一项研究,研究人员开发了一种实验性流感疫苗,可以保护动物免受各种季节性和大流行性流感毒株的侵害。目前该疫苗正朝着临床测试的方向发展。如果被证明是安全有效的,这些下一代流感疫苗可以通过提供针对当前疫苗无法充分覆盖的更多菌株的保护,从而替代当前的季节性选择。

  • 抗胰腺癌纳米医药研究方面取得进展

     胰腺癌致死性较高,其难治的根本原因在于胰腺癌细胞被致密的基质屏障所裹,从而阻碍治疗药物的浸润,导致难以清除肿瘤细胞。为促进治疗药物通过基质屏障的渗透,在注射吉西他滨治疗之前用佐剂重塑胰腺癌基质是一项被广泛研究的策略;然而,由于分步使用佐剂和吉西他滨会引起它们在空间与时间分布上存在固有的不均匀性,可能增加了发生肿瘤转移的风险。此外,使用化疗药物吉西

  • 高活性硫铁矿纳米酶及其自级联催化抗肿瘤研究中获进展

      纳米酶是一类自身蕴含酶学特性的纳米材料,它同天然酶一样,能够在温和条件下催化酶的底物,呈现出与天然酶相同的酶促反应动力学和反应机制,并且可以作为天然酶的替代物用于检测疾病。近年来,学界发现纳米酶蕴含的氧化还原酶活性可以调节细胞中活性氧,如催化肿瘤部位的H2O2产生羟基自由基,从而引起肿瘤细胞的凋亡。然而,由于肿瘤部位H2O2浓度有限,

  • 理化所新型碳基纳米材料的生物应用研究取得进展

      癌症治疗是目前医学领域的难题,而癌细胞的扩散是癌症常见的死因。由于癌细胞迁移机制复杂,至今对其了解甚少。纳米金刚石由于其良好的生物相容性和易于被功能化修饰的特性,使其作为药物载体材料在生物医学领域具有广泛的应用。中国科学院理化技术研究所光电功能界面材料实验室自2010年开始研究基于纳米金刚石的癌症治疗体系,发现在酸性细胞环境内,纳米

  • 西班牙成功研制用于治疗法布里病的新型纳米药物

     近期,西班牙最高科研理事会(CSIC)下属巴塞罗那材料科学研究所(ICMAB-CSIC)的研究人员成功研制出一种用于治疗法布里病(Fabry)的新型药物。法布里病属于罕见病,是一种由编码α-半乳糖苷酶A(α-Gal A)的GLA基因突变引起的遗传性溶酶体贮积病。该疾病会引起患者心脑血管并发症以及肾功能衰竭,同时伴有严重的疼痛发作。据统计,在欧盟国