首页 » 标签 :“管理办法”(共找到约258条相关新闻)
  • 广东省动物强制免疫疫苗管理办法(征求意见稿)

      广东省动物强制免疫疫苗管理办法  (征求意见稿)  第一章 总则  第一条 为了加强本省动物强制免疫疫苗的管理,根据《动物防疫法》《兽药管理条例》等国家和省的相关规定,结合广东实际,制定本办法。  第二条 本办法所称动物强制免疫疫苗系指高致病性禽流感、口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病等列入政府采购预算的动物强制免疫预防用疫苗。其他列入政府采购预算的疫苗参照本办法管理。  第三条 本办法适用于广东

  • 总局办公厅公开征求《医疗器械召回管理办法(征求意见稿)》意见

    为配合新修订《医疗器械监督管理条例》的实施,加强对医疗器械召回工作的管理,国家食品药品监督管理总局对现行《医疗器械召回管理办法(试行)》(卫生部令第82号)进行了修订,形成了《医疗器械召回管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2016年9月30日前将意见反馈国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司。

  • 《药品注册管理办法》9年后最重大修改(附修订稿 VS 2007版)

    7月25日,CFDA通过官网发布《药品注册管理办法(修订稿)》,向社会公开征求意见,时间为一个月。关于此修改稿的意见可于8月26日之前反馈给CFDA。时隔九年,与上一版2007年《药品注册管理办法》相比较,中国医药行业

  • 重磅!新《药品注册管理办法》征求意见稿曝光

    本资料是某网友提供,说是QQ群捡到的,大家一笑而过。原文40页,原文链接:http://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=309116(生物谷Bioon.com)

  • 谏《中药配方颗粒管理办法》:万勿重蹈“放而不开”

    有关中药配方颗粒这个试点放不放开之说,老生常谈。无非是,1992年江苏天江药业率先以试点单位进入中药配方颗粒领域,此后陆续有五家企业进入该领域,至今试点15年。在15年当中,中药配方颗粒成为医药行业名副其实的

  • 最新《生物制品批签发管理办法》三大要点 看CFDA监管下一个靶标

    12月15日,CFDA就《生物制品批签发管理办法》(修订稿)征求意见,首次明确“药品检定机构”的资质、职责及权限。

  • 大脑GPS:人类记忆的管理办法

    帮助我们在超市里寻找方向的大脑工作系统也同时帮助我们储存与搜索一生的记忆。最近一项发表在《neuron》杂志上的大鼠水平的文章表明了这一观点。

  • 袁宝珠:《干细胞临床研究管理办法 (试行)》中的"质量检验"

    2015年11月10日讯/生物谷BIOON/--11月05日,由生物谷主办的2015(第七届)干细胞技术与临床转化论坛在上海君衡城市酒店举行。来自中国食品药品检定研究院的袁宝珠主任在会议上发表了题为"《干细胞临床研究管理办法 (

  • 《干细胞临床研究管理办法(试行)》中的‘质量检验’——(第七届)干细胞技术与临床转化论坛

    本次会议确认出席的嘉宾有:韩英、李劲松、张曦、韩忠朝、裴雪涛、栾佐、胡以平、金颖、徐国彤、王智崇、孙凌云、母义明、惠利健、莫显明、袁宝珠 、王建安、景乃禾、杨黄恬、王小方、李光申、杨晓凤21位嘉宾进行讨论。

  • 《食品召回管理办法》9月起施行

    《食品召回管理办法》于9月1日起施行,此法于今年2月由国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过。