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  • JBC:移除特定蛋白质可有效缓解神经变性疾病

    2012年12月31日电 /生物谷BIOON/ --近日,来自美国乔治城大学医学中心的研究者揭示了两种致命性疾病,肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和额颞痴呆(FTD)发病的一些分子机理和科学定律,这就为开发新型疗法提供了希望,相关研究成果刊登于国际杂志Journal of Biological Chemistry上。

  • Cell:酵母蛋白质可破坏淀粉样蛋白 为神经变性疾病治疗提供希望

    2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --一些致命性的脑功能障碍,如帕金森疾病,是由于特殊蛋白质的错误折叠形成稳定的、不易溶解的淀粉样蛋白所引发的病症,淀粉样蛋白由于其原纤维非常稳定因此不易被破坏,比如,α-突触核蛋白形式的淀粉样蛋白质原纤维就可以在帕金森患者的路易氏小体中进行积累。变性蛋白质团的积累可以对环境压力,如热休克产生反应,进而产生更不稳定,混乱的蛋白结构。

  • Nat Med. :一种治疗头疼药物可缓解神经变性疾病

    日本名古屋大学一个研究小组日前在《自然—医学》杂志网络版上报告说,治疗头疼的药物“那拉曲坦”可以缓解可引起肌肉萎缩的神经变性疾病的症状。 神经变性疾病是由于蛋白质在神经细胞内外异常蓄积,导致细胞出现障碍并死亡。脊髓延髓肌萎缩症是一种典型的神经变性疾病,只有男性才会发病,其病程呈缓慢、渐进趋势,引起运动神经元的退化性功能紊乱,包括对称性肢体近端肌肉无力、萎缩,吞咽及发音困难等。

  • Neurology:揭示足球运动员更易患神经变性疾病 面临较高死亡风险

    2012年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --一项最新的研究揭示了,相比一般的人群而言,职业足球运动员或许由于患大脑细胞损伤疾病如阿尔兹海默症或者肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),而携带有高风险的死亡率。相关研究成果看到登在了9月5日的国际杂志Neurology上。 这项研究包括了3439名来自国际足球联盟的运动员,这些运动员在1959至1988年期间至少打过5个赛季球赛,平均年龄为57岁。

  • Neuron:线粒体长度异常与神经变性疾病的关系

    哈佛医学院研究人员发现,产生能量的细胞器即线粒体的长度异常会促进神经变性疾病如阿尔茨海默氏症的发生于发展。 近来,越来越多的研究关注于阿尔茨海默氏症和tau蛋白有关的疾病中的线粒体作用,但线美国马萨诸塞州总医院的博士后研究员Brian DuBoff研究表示:粒体与上述疾病之间的因果关系仍是未知的。更深入地了解线粒体的功能和阿尔茨海默氏症之间的关系可能会引导我们在未来开发更有针对性的治疗手段。

  • J Neurosci:揭示治疗神经变性疾病的关键蛋白质

    近日,来自曼彻斯特大学的研究者揭示了神经细胞如何向大脑“发电报”的内在分子机制,研究发现或许为神经变性疾病的治疗提供新思路,相关研究成果刊登在了国际著名杂志Journal of Neuroscience上。 研究团队表示,如果轴突不能正常发育,这就会导致先天性疾病,如智力损伤等。