VrH+-PPase质子泵工作模型 H+转运焦磷酸酶(H+-PPases)是活跃的质子转运体，它通过水解焦磷酸(PPi)建立了跨膜的质子梯度。 H+-PPases以同源二聚体的形式首次发现于植物液泡膜，以及几种原生动物和原核生物的细胞膜。 到目前为止，H+-PPases的三维结构以及质子转运的详尽机制还未可知。

近日，西班牙生物医学研究中心Patricia Sancho等人发现，蛋白络氨酸激酶1B(PTP1B)的缺陷会抵抗转化生长因子β(TGF-β)在肝细胞中引起的抑制作用，这对研究磷酸酶在TGF-β信号通路中的角色开拓了新的思路。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》（Journal of Biological Chemistry）上。

2010年8月13日，浙江大学生命科学研究院刘婷博士和冯新华博士在Biochemical Journal杂志在线发表综述文章“Regulation of TGF-b signaling by protein phosphatases”。他们系统性地综述了蛋白磷酸酶如何调节转化生长因子-β（TGF-β）的信号转导和生理反应。

皮肤“鳞状细胞癌”(SCC)是用“钙调磷酸酶”抑制剂对器官移植患者进行免疫抑制治疗所产生的一种常见并发症。 这项研究工作发现，完好的“钙调磷酸酶”- NFAT信号作用通道对于抑制SCC发展很重要，ATF3转录因子表达的增加在肿瘤发生中扮演一个关键角色。

2009年10月9日，北京生命科学研究所王晓晨实验室在PLoS Genetics杂志在线发表题为“Caenorhabditis elegans Myotubularin MTM-1 Negatively Regulates the Engulfment of Apoptotic Cells”的文章。该文章报道了秀丽线虫肌管素磷酸酶MTM-1负调控凋亡细胞吞噬过程。

硫胺单磷酸酶（TMPase，又称为耐氟酸性磷酸酶）是一个典型的小直径背根神经节神经元的组织化学标记物。目前有关TMPase的分子结构尚不清楚。 在10月9日的《神经元》（Neuron）杂志上，Zylka等人研究发现，TMPase与前列腺酸性磷酸酶（PAP）的跨膜型异构体相同，不过人们对于PAP的分子结构和生理功能也不清楚。

蛋白质磷酸酶1（PP1）具有丝氨酸/苏氨酸磷酸酶的活性，广泛参与细胞信号转导过程。来自加利福尼亚大学的Tappan和Chamberlin发现一种小分子物质能够结合该酶的调节位点使其活化，该研究结果以封面论文形式发表于2月22日的《化学与生物学》（Chemistry & Biology）。

September 20, 2007从受精到卵中胞质Ca2+浓度增加（多细胞生物卵激发过程中的一个至关重要的事件）的通道已经明确确定了，但对其下游通道的研究却不是很多。 现在，两个研究小组报告了这方面的研究。他们发现了一个新的涉及磷酸酶、钙调神经磷酸酶的通道。

　　十九、实验动物血中吡啶核苷酸、辅羧酶、磷酸吡哆醛、碱性磷酸酶含量 表12-54实验动物血液中吡啶核苷酸、辅羧酶、磷酸吡哆醛、硷性酸酶 动物种类 吡啶核苷酸（毫克/100毫升） 辅羧酶（微克/100毫升） 磷酸吡哆醛（微克/100毫升） 硷性磷酸酶Bodansdy单位

　　 二十九、实验动物血及器官中碱性和酸性磷酸酶活性 表12-64碱性及酸性磷酸酸活性[122] 动物种类 性别 体重（克） 动物数 测定单位 研究组织 硷性磷酸酶 酸性磷酸酶 大鼠