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  • Cell Rep:靶向癌细胞内一种磷酸酶或可治疗癌症

    科学家们最近发现了影响肿瘤生长的一个新机制。肿瘤内部缺氧环境不仅能够刺激增殖还会影响PHD2这种蛋白使其无法发挥“癌细胞杀手”的功能。研究人员发现想要重新恢复PHD2的功能可以通过阻断PP2A/B55这种酶的作用,进而延缓肿瘤生长。相关研究结果发表在国际学术期刊Cell Reports上。

  • 首个高选择性、低极性磷酸酶抑制剂

    这周诺华同时在《自然》和《药物化学杂志》发表了他们SHP2抑制剂工作。SHP2是个非常重要的磷酸酶,在很多生物过程中起关键作用,其中包括肿瘤生长和PD-1信号通路。

  • 磷酸酶抑制剂开始进入疾病治疗,PTP1B反译核酸终于显示一定疗效

    今天核酸药物先驱ISIS宣布其PTP1B反译核酸药物,ISIS-PTP1B,在一个糖尿病二期临床实验中显着改善糖化蛋白水平并降低体重。在这个92人的实验中,用药组比对照组在36周多降低0.5%的HbA1c。ISIS-PTP1B据称也显着降低体

  • AJPGLP:肠道碱性磷酸酶或可促进机体有益菌群的生长繁殖

    近日,一项刊登在国际杂志AJP: Gastrointestinal and Liver Physiology上的研究报告中,来自麻省总医院的研究人员通过研究发现,肠道内层细胞产生的一种特殊酶类可以帮助维持机体肠道微生物中的健康群体,研究者表示,肠道碱性磷酸酶(IAP)可以通过阻断三磷酸腺苷(ATP)的活动来促进肠道有益菌群的生长。

  • Mol Cell:肿瘤磷酸酶底物特异性调控新机制探明

    研究发现了肿瘤发生中磷酸酶底物特异性调控新机制。

  • Cancer Cell:科学家发现癌症治疗的潜在靶标WIP1磷酸酶

  • J. Immunology:一种磷酸酶在TLR刺激的先天性免疫反应中的角色

    来自第二军医大学,浙江大学医学院等处的研究人员解析了一种具有特殊结构的磷酸酶在TLR刺激的先天性免疫反应中扮演的重要角色,指出这种酶能通过选择性抑制IKKβ/NF-κB通路的活性,从而作为一种负反馈调控因子调节TLR刺激的先天性免疫反应。相关研究成果公布在The Journal of Immunology杂志上。

  • Cell Metab:Wip1磷酸酶敲除有助减肥

    在西方国家,肥胖和动脉粥样硬化相关疾病占死亡率的1/3,其分子机制仍然不完全清楚。近日,新加坡研究人员发现敲除Wip1磷酸酶基因可改善肥胖和动脉粥样硬化。研究论文发表在7月3日的Cell Metabolism杂志上。 Wip1磷酸酶是Atm信号途径中的一个分子,它在脂肪聚集和动脉硬化中发挥重要作用,Wip1敲除的小鼠肥胖和动脉粥样硬化都得到改善。

  • Breast Cancer Res.:常智杰孟坤等发现调节STAT3的酪氨酸蛋白磷酸酶

    在最新一期国际权威乳腺癌杂志Breast Cancer Research上发表了清华大学常智杰教授研究组和孟坤博士合作的研究成果"Protein tyrosine phosphatase Meg2 dephosphorylates signal transducer and activator of transcription 3 and suppresses tumor growth in br

  • Nature:解析膜嵌入式H+转运焦磷酸酶的晶体结构

    VrH+-PPase质子泵工作模型 H+转运焦磷酸酶(H+-PPases)是活跃的质子转运体,它通过水解焦磷酸(PPi)建立了跨膜的质子梯度。 H+-PPases以同源二聚体的形式首次发现于植物液泡膜,以及几种原生动物和原核生物的细胞膜。 到目前为止,H+-PPases的三维结构以及质子转运的详尽机制还未可知。