首页 » 标签 :“疾病进展”(共找到约37条相关新闻)
  • bioRxiv:瑞德西韦可预防猴子的COVID-19疾病进展

    2020年5月4日讯 /生物谷BIOON /——美国国立卫生研究院的科学家说,对感染了冠状病毒SARS-CoV-2的恒河猴进行抗病毒药物瑞德西韦的早期治疗,可以显着减少临床疾病和肺部损伤。该研究旨在遵循美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)领导的大型多中心临床试验中对住院COVID-19患者使用瑞德西韦的剂量和治疗程序。科学家们在预印服务器bi

  • bioRxiv:西安交大新成果!脑肠轴中短链脂肪酸水平升高或会加剧精神分裂症疾病进展

    2020年4月28日 讯 /生物谷BIOON/ --精神分裂症是一种神秘的破坏性精神性疾病之一,然而目前研究人员并不清楚其背后的潜在病理学机制,精神分裂症的免疫/炎症假说认为,失调的免疫过程会与神经系统相互作用来促进患者的病理学表现;然而如今越来越多的研究证据发现,异常的免疫反应会促进精神分裂症患者的持续性病理生理性改变,而并不仅仅是疾病的进展;大量研究表明

  • 铂敏感卵巢癌一线维持治疗!PARP抑制剂Zejula(则乐)进入欧盟审查,将疾病进展/死亡风险降低38%

    2020年02月28日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理靶向抗癌药Zejula(中文商品名:则乐,通用名:niraparib,尼拉帕利)的一份II类变更申请:作为一种维持治疗药物,用于一线治疗中对含铂化疗有反应的晚期卵巢癌患者,不论其生物标志物状态如何。就在最近,美国FDA也受理了Zejula上述治疗适

  • 去势敏感性前列腺癌(CSPC)新药!强生Erleada联合ADT可降低第二次疾病进展或死亡(PFS2)风险!

    2020年02月18日讯 /生物谷BIOON/ --近日,在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布的一项最新研究显示,在转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者中,强生前列腺癌新药Erleada(安森珂®,通用名:apalutamide,阿帕他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗可降低第二次

  • Science子刊:我国科学家发现升高的血浆β-羟丁酸可预测心律失常性心肌病患者的主要不良心脏事件和疾病进展

    2020年2月16日讯/生物谷BIOON/---一些患有心律失常性心肌病(arrhythmogenic cardiomyopathy)的人可以生活数十年而没有任何症状。目前仍然缺乏可靠且特异性的预测这种疾病不良进展的临床标志物。 猝死可能是心律失常性心肌病患者的第一个症状。近期的研究发现提示着心律失常性心肌病中存在代谢异常。在一项新的研究中,来自中国医学科学

  • 白血病新药!阿斯利康BTK抑制剂Calquence 2种方案一线治疗CLL将疾病进展/死亡风险降低80-90%

    2019年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上,阿斯利康(AstraZeneca)公布了评估靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)III期ELEVATE-TN研究的中期分析数据。结果显示,中位随访28.

  • Calquence显著降低初治慢性淋巴细胞白血病患者的疾病进展及死亡风险

    2019年12月7日,阿斯利康今日公布了ELEVATE TN III期临床试验的中期分析结果。试验结果显示,与苯丁酸氮芥与obinutuzumab(标准化学免疫疗法)联合疗法相比,Calquence(acalabrutinib)与obinutuzumab联用或作为单一疗法,均能显著改善初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)。在2019年

  • 武田Alunbrig一线治疗NSCLC疗效积极 推迟特定患者疾病进展超2年

      日前,武田(Takeda)公司宣布,该公司的下一代ALK抑制剂Alunbrig(brigatinib)在治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验中表现出良好的长期疗效。在随访时间超过2年时,作为一线疗法,Alunbrig与常见一代ALK抑制剂相比,能够将患者疾病进展或死亡的风险降低57%。在出现脑转移的患者中,Alunbrig能够将疾病进展或死亡风险降低7

  • 白血病新药!阿斯利康BTK抑制剂Calquence获美国FDA批准,将疾病进展/死亡风险降低80-90%

    2019年11月22日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗癌药Calquence(acalabrutinib),用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者治疗。该药通过FDA的实时肿瘤学审查(Real-Time Oncology Review)及最新推出的“Project Orbis”计划批准。今年9

  • 白血病新药!阿斯利康Calquence一线治疗CLL III期临床成功,疾病进展/死亡风险降低80-90%

    2019年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布评估靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)III期ELEVATE-TN研究的首批数据。该研究在中期分析时已达到了主要终点,这也是继今年5月公布的ASCEND研究之后,Calquence治疗CLL的第二项关键性III期研究提前达到主要终点。