补体蛋白C3(C3b/A/1)的晶体结构图，以及C3f结构域(用方框表示)所处的位置。 到目前为止，科学家还没有发现获得公认的自闭症生物标记物。来自瑞典乌普萨拉大学Berzelii中心和生命科学实验室的研究人员与来自瑞典林奈大学和伊朗德黑兰大学医学院的同事们发现一些大有希望的自闭症生物标记物。 很多疾病是由人体细胞内部和外部的蛋白变化而导致的。

核蛋白hMSH2是DNA错配修复系统中的重要元件。之前的研究表明，hMSH2很可能是TCRγδ的一种蛋白配体。近日，来自中国医学科学院基础医学研究所的何维教授及其研究组发现：异位表达的人类肿瘤生物标记物hMSH2是一个新发现的内源性配体，可以被人类Vδ2 T细胞识别并引起先天的抗肿瘤抗病毒免疫反应。

圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员发现，阿尔茨海默氏病的一个新的标志物可以预测在疾病确诊后，病人的记忆和其他心理能力是如何迅速下降。 随后事件推移，60例早期阿尔茨海默氏症患者体内，标志物——脊髓液中visinin样蛋白1（VILIP-1）水平越高，智力下降更快。 科学家需要在更大规模的研究以证实该结论，但新的数据表明相比于其他标志物，VILIP-1可更好的预测阿尔茨海默氏症疾病的进展。

提到头颈部肿瘤，对于大多数人来讲可能比较陌生。它是按照人体部位来划分肿瘤的一种方法，已经被越来越多肿瘤专科医院和非专科医院所采纳。也就是说将肿瘤分为头颈部肿瘤、胸部肿瘤、腹部肿瘤，肢体肿瘤等等，而不是按各种系统进行分类。“头”即头部，“颈”即颈部，通俗讲就是“脖子”。那么，头颈部肿瘤包括那些那？它应包括颈部肿瘤、耳鼻喉科肿瘤以及口腔颌面部肿瘤三大部分。

在做重要报告之前通宵熬夜的危害有多大？长期每天睡眠不足七小时仅仅是一个困扰，抑或是一个严重的健康风险？如果拥有一个衡量自己需要多长时间睡眠的严格标准，人们就可以采取措施来抵挡倦意。 人人都知道通宵赶报告伤害身体，但是这种伤害到底有多大？科学家正在研究人体内疲倦的生物标记物，比如蛋白质、淀粉，以此来衡量人体的疲倦程度。当然，睡眠研究的这一领域尚处于初级阶段，真正付诸生物学实验可能还要等到数年之后。

生物标记物现在已经被生物制药行业的大多数公司广泛应用，其中最重要的一个治疗领域就是中枢神经系统（CNS）药物的开发，目前主要集中在阿尔茨海默病、帕金森病和癫痫。 美国塔夫斯大学药物研发中心发布的《个体化用药在药物开发过程中的作用》报告显示，受调查的生物制药公司百分之百在进行个体化用药的研究，如在药物发现的晚期阶段使用生物标记物对化合物进行评估。

近日，据Pharma Times报道，市场调研公司全球工业分析（GIA）公布的最新一份报告预测，新药临床开发将会促进全球生物标记物市场的快速增长，预计到2017年，该市场规模将达到340亿美元。 GIA称，在此期间，生物标记物在临床药物开发应用上的复合年均增长率（CAGR）将达26.5％。

近日，据Pharma Times报道，市场调研公司全球工业分析(GIA)公布的最新一份报告预测，新药临床开发将会促进全球生物标记物市场的快速增长，预计到2017年，该市场规模将达到340亿美元。 GIA称，在此期间，生物标记物在临床药物开发应用上的复合年均增长率(CAGR)将达26.5%。

据8月16日《临床研究杂志》（J Clin Invest 2004;114:560-568）上的一项报告，晚期前列腺癌病人血清中的可溶性MHC I链相关性分子(sMIC)水平增高，因而“可能作为一种新的生物标记”。 作者、美国华盛顿大学的吴（Jennifer D. Wu）和同事解释，当MIC与自然杀伤细胞上的NKG2D受体结合时，该细胞被激活，促进了抗肿瘤的免疫反应。

兔唇、联体婴儿，这些新生儿缺陷将可“母腹中”早期发现。昨天，上海生命科学院与上海交大医学院、飞利浦电子公司联合组建“生物标记物”实验室，在分子医学的尖端领域展开合作。 据介绍，“生物标记物”是一种从人的体液样本（如血液、尿液或唾液）中检测到的分子，通过新一代体外诊断技术检测疾病征兆。将超前预知常见传染病、遗传病的发生及癌症的早期诊断。兔唇、联体婴儿，这些新生儿缺陷有望在胎儿期就发现。