首页 » 标签 :“渐冻人症”(共找到约11条相关新闻)
  • 渐冻人症新药!三菱田边Radicava(依达拉奉)获加拿大批准

    2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企三菱田边(Mitsubishi Tanabe)近日宣布,加拿大卫生部已批准Radicava(edaravone,依达拉奉静脉注射液,30mg),用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的治疗。在加拿大,Radicava通过优先审查程序获批。肌萎缩侧索硬化症(ALS),俗称渐冻人症,这是一种不可逆的致死性运动神经元病,主要症状为四肢和躯干肌肉表现

  • CRISPR技术帮助发现治疗渐冻人症的新靶点

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会肌萎缩侧索硬化病 (amytrophic lateral sclerosis,ALS) 俗称渐冻人症,是一种渐进并致命的神经退行性疾病。患者由于运动神经元的逐步死亡,导致肌肉功能退化,像刷牙、说话甚至呼吸这样简单的肌肉运动都最终无法进行。在患者大脑中出现的异常蛋白沉积是ALS的重要标志之一,但是科学家们并不清楚这些蛋白沉积如何导致神经元的死亡。日前,斯

  • 辉瑞与Sangamo公司达成基因疗法合作协议 治疗“渐冻人症

     近日,Sangamo Therapeutics宣布,其与辉瑞(Pfizer)合作研发一种使用锌指蛋白转录因子(ZFP-TF)的基因疗法治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)以及与C9ORF72基因突变相关的额颞叶变性(FTLD)。ALS也被称为Lou Gehrig病,是一种罕见疾病,可以攻击和杀死控制随意肌的神经细胞。美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Contro

  • Science子刊:利用CRISPR/Cas9有望治疗渐冻人症

    推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2017年12月23日/生物谷BIOON/---肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS),又称路格里克氏病(Lou Gehrig’s disease),或者渐冻人症,是一种致命性的神经退行性疾病。ALS影响了大约2万名美国人,其特征在于脑干和脊髓中运动神经元的过早死亡。这种疾病引起渐进性肌肉恶化并最

  • 美发现渐冻人症基本病理

    美国研究人员16日在《神经元》杂志上发表论文称,他们发现了肌萎缩侧索硬化症(ALS)的基本病理:一种名为TIA1的蛋白突变,会影响蛋白的相变行为,造成控制肌肉的神经元死亡,进而导致ALS。研究人员称,这一发现或将为开发ALS的有效疗法开辟新途径。ALS俗称“渐冻人症”,是一种运动神经元疾病,患病者会出现肌肉无力、挛缩、肌束颤动及萎缩等症状。英国科学家史蒂芬·霍金就是一名ALS患者。目前这种疾病还无

  • 日本成功利用抗癫痫药治疗“渐冻人症

    日本东京大学的研究团队于2016年6月29日宣布,他们成功研发出从肌萎缩侧索硬化(ALS,俗称渐冻人症)发病原因上着手进行治疗的新型疗法。国际医疗福祉医学研究中心郭伸特别教授、东京大学大学院医学系赤松惠特别研究

  • Neurology:干细胞治疗渐冻人症可能是安全的

    2016年7月01日 讯 /生物谷BIOON/ --一项针对肌萎缩侧索硬化(ALS)患者进行的II期临床试验表明,将人类干细胞植入脊髓可能安全的进行。这项研究2016年6月29日在线发表于美国神经病学学会医学期刊《Neurology》。虽然

  • 研究渐冻人症有了转基因猪模型

    中外研究人员经过近5年的联合攻关,成功培育出渐冻人症模型猪。

  • Cell Res:科学家成功培育患“渐冻人症”模型猪

    中澳科学家联手成功培育出了患“渐冻人症”的模型猪,将为揭示“渐冻人症”的疾病机理。

  • Neuron:渐冻人症和痴呆症源于同一变异基因

    渐冻人症的学名为肌萎缩性脊髓侧索硬化症(英文缩写:ALS),其症状表现为由于上、下运动神经元退化和死亡并停止传送讯息到肌肉,肌肉逐渐衰弱、萎缩,以致最后大脑完全丧失控制肌肉的能力。著名英国物理学家史提芬.霍金患的即是此症。痴呆症又名额颞叶痴呆症(英文缩写:FTD),美国前总统里根、拳王阿里等皆患此症。ALS和FTD的临床症状很不相同,但在某些人身上又有一些相似的地方。