首页 » 标签:“早衰症”(共找到约9条相关新闻)
  • 利用博雅干细胞新技术拯救早衰症女孩

    日前,北京大学第三医院联合博雅干细胞运用干细胞治疗手段为一位14岁早衰症女孩,实施治疗并达到预期治疗效果。成为国际首例胎盘干细胞治疗早衰症的病例,也是干细胞技术在临床应用领域的全新突破。事件的主人公桐桐,是一个14岁的女孩,却拥有一副80岁老人的衰老身体:眼窝凹陷,骨瘦如柴,并且完全失去了听力。这是一种世界罕见的疾病——科凯恩氏综合征(早衰症),发病率为百万分之一。患者身体衰老的过程较正常快5至10倍,样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降

  • NCB:科学家发现攻克早衰症关键分子

    近日,来自西班牙的科学家在国际学术期刊nature cell biology在线发表了一项最新研究进展,他们发现NF-kB激活能够阻碍衰老细胞向诱导多能干细胞的重编程过程。这为病理性早衰疾病的治疗提供了重要理论基础。

  • 日本发现早衰症猴子 有助解析人类正常衰老

    据日本《东京新闻》11月4日报道,日本京都大学灵长类研究所副教授大石高生的研究小组发现了年龄小但面相衰老的“早衰症”猴子,并将此发现发表在了3日的美国科学杂志上。据报道,科学小组目标通过猴子细胞制造出的人工多功能干细胞(IPS)使机体各种细胞变异,体外再现早衰症病状,以此帮助衰老研究。大石教授表示“不仅希望揭开早衰症的病理,同样想要研究人类正常衰老的课题”。早衰症全称早年衰老综合症,又称儿童早老症,属遗传病,Hutchinson于1886年首先报

  • 印度14岁男童患早衰症躯体已百岁

    据英国《每日邮报》8月26日报道,印度年仅14岁的男童阿里·侯赛因因身患罕见遗传病--儿童早衰症,躯体如110岁老人那般衰老。他的两个兄弟和三个姐姐因得此病已经过世。据悉,目前全球约有80人正饱受早衰症的折磨。 据悉,早衰症患者的衰老速度是正常人的8倍,急剧的衰老令他们极易患上关节炎、眼疾、心脏病和秃顶等疾病,通常很难活过14岁。对此罕见的遗传性疾病,医生们也束手无策。

  • Nat Com:MDSPCs在儿童早衰症上具潜在的治疗价值

    1月3日,国际著名杂志《自然-通讯》Nature Communications在线刊登了美国匹兹堡大学研究人员的最新研究成果“Muscle-derived stem/progenitor cell dysfunction limits healthspan and lifespan in a murine progeria model,”,文章中,作者揭示了...

  • FASEB Journal:早衰症患者服用维生素C可减缓衰老进程

    一项最新研究指出,家庭小药箱里常备的维生素C或许能治疗可加速衰老的紊乱,尤其是成人早衰症(Werner's syndrome),这项研究成果发表在2010年1月的《美国实验生物学会联合会杂志》上。 加拿大科研组在这份科研报告中指出,维生素C阻止甚至逆转了患成人早衰症的老鼠的加速衰老过程,不过这项发现或许还适用于其它早衰症

  • Nature Medcine:早衰症治疗新法

    生物谷报道:据《自然—医学》杂志,西班牙和法国的一些研究人员成功地在老鼠身上完成了早衰症治疗实验。这种迄今为止无法医治的疾病导致全球100多名孩子提前衰老。 借助电视募捐资金资助早衰症治疗研究工作的法国抗肌病防治协会指出,不久之后,欧洲25个患有此病的儿童当中的15人将接受实验治疗。如果治疗申请获得批准,患者将会在马赛一座医院接受来自法国全国保健和医学研究所的尼古拉·莱维领导的临床实验。

  • 12岁男孩患儿童早衰症

  • 线虫细胞核膜诱导突变与人类早衰症

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