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干细胞衍生机制有望催生心脏损伤全新疗法

加州大学洛杉矶分校的研究团队发现了一种重要的内部控制机制,可以促进人类干细胞衍生的心肌细胞的成熟,从而更深入地了解从不成熟的胎儿阶段发育到成熟的成年阶段过程中心肌细胞是如何生长的。

2023-10-20

SHLP2基因突变可预防帕金森病并启发新疗法

南加州大学伦纳德·戴维斯老年学学院的一项新研究表明,一种小蛋白质中先前未被识别的基因突变可对帕金森病提供显著的保护,并为探索潜在治疗方法提供新方向。

2024-01-08

《自然·癌症》:中国医药大学团队找到“动摇”促癌蛋白KRAS的新疗法

ADAM9i可提高所有PDAC细胞系对吉西他滨的敏感性,提高三倍以上,两者联合使用导致PDAC细胞的KRAS蛋白和下游通路下调,增强肿瘤细胞的凋亡。

2024-02-06

人类中枢神经系统疾病中的星形胶质细胞:新疗法的前沿

中枢神经系统(CNS)疾病,尤其是那些导致认知障碍的疾病,是21世纪医学面临的主要挑战。目前尚不存在以病理生理学为基础的中枢神经系统疾病的治疗方法;当代医学充其量仅限于对症治疗。

2023-10-30

《自然·癌症》:华西医院团队破解癌症早期发展之谜,有望催生防癌新疗法

综上,该研究创建了两种新型mutp53荧光融合蛋白报告基因鼠,能可视化mutp53的分子功能,可在病理正常的组织中对早期癌前细胞进行特异性标记、追踪和靶向干预,为研究肿瘤早期演进过程铺平了道路。

2023-09-18

过继性T细胞疗法新发现,有望成为晚期实体瘤的新疗法

本研究表明,经由肿瘤患者外周血制备个性化Neo-T过继转移治疗过程中,不同的清淋化疗剂量耐受性良好,安全可控。并且在无清淋化疗预处理情况下仍能够介导持久的肿瘤消退。

2023-07-04

再鼎医药超1.7亿美元引进的创新疗法拟纳入突破性治疗品种!

8月22日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,再鼎医药递交的repotrectinib胶囊拟被纳入突破性治疗品种,针对的适应症是:治疗既往接受过TRK TKI治疗失败的NTRK融合阳性的晚

2023-08-23

30多年前因RNA研究获得诺奖,如今再获突破,解析RNA调控的基因沉默因子,为癌症新疗法铺平道路

这项研究首次在分子水平上确定了RNA如何调节PRC2活性。这一发现将促进新一代RNA疗法的发展,并可能为更有效、更有针对性地治疗PRC2缺陷相关疾病铺平道路。

2024-01-03

IJMS:利用人类诱导性多能干细胞揭示婴儿胱氨酸病如何导致肾衰竭,有望开发治愈这种疾病的新疗法

作为一种罕见疾病,婴儿胱氨酸病(infantile cystinosis)会极大地缩短患者的寿命。在一项新的研究中,来自美国布法罗大学的研究人员发现了肾脏一个关键组成部分的生成过程中出现的错误是如何导

2023-12-26

再鼎超1.7亿美元引进的创新疗法拟纳入突破性治疗品种

今日(8月22日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,再鼎医药递交的repotrectinib胶囊拟被纳入突破性治疗品种,针对的适应症是:治疗既往接受过TRK TKI治疗失败的NTRK融合

2023-08-23