2022年N倍涨幅的11支美股Biotech
俗话说，春江水暖资本先知，尤其是于体量不大的Biotech企业，任何一项重大事件的披露足以引起其股价大起大落。本文主要筛选了2022年医药赛道涨幅超过100%的美股biotech
植入脑机接口操控机械臂，让瘫患者实现独立进食
这名上半身几乎瘫痪的患者的左右手做出微小的动作，通过脑机接口控制两只机械手臂使用刀叉切下甜点中的一小块，并用叉子送到嘴边进食。完成整个过程耗时不到90秒，实验成功率为85%（20次实验成功了17次）。
全球首支 | 奥密克戎灭活疫苗临床试验今天在树兰医院正式启动
该项目是树兰（杭州）医院承接的第5项新型冠状病毒疫苗临床试验，其中4项新型冠状病毒mRNA疫苗临床试验和1项新型冠状病毒灭活疫苗临床试验，为我国新型冠状病毒肺炎疫情的防控贡献临床试验人的力量。
SPR206支气管肺泡灌洗(BAL)1期获阳性结果，云顶新耀引进大中华区!
SPR206是一种潜在的同类领先的新型多黏菌素类抗生素，旨在减少目前临床上多黏菌素B和黏菌素治疗时产生的肾脏毒性。
益生菌或可助你一臂之力！
哮喘是一种常见的慢性炎症性呼吸系统疾病，在全球范围内具有高发病率和死亡率，其临床表现为喘息、咳嗽、胸闷、呼吸急促、呼吸困难、睡眠障碍等，并且可能诱发气胸、肺不张、慢阻肺、支气管扩张或肺源性心脏病等并发症。目前有3.3亿儿童和成人正在遭受哮喘的折磨，预计到2025年患有哮喘的人数将增加到4亿。哮喘的发病机制并不清楚，但先前的研究证明哮喘
Lancet Oncol：阿卡替尼、维奈妥拉和阿托珠单抗作为慢性淋巴细胞白血病的一线治疗:一项单臂Ⅱ期研究
近期Matthew S Davids教授及其团队针对CML的新疗法开展了相关研究，研究团队假设，阿卡替尼、维奈妥拉、阿托珠单抗在时间有限、微小残留疾病(MRD)引导下的一线三联疗法将导致CML深度(即更多患者无法检测到MRD)和持久缓解。
FDA批准全球首款mRNA新冠疫苗 国内首支mRNA还有多远？疫苗缺口有多少？
目前，全球上市mRNA新冠疫苗的主要企业为：美国Moderna；辉瑞/德国BioNTech（拥有大中华区以外的全球市场权益）；复星医药/德国BioNTech（拥有大中华区权益，目前尚未在中国内地上市，已获中国香港、澳门、台湾地区的紧急使用授权）。备受关注mRNA疫苗最近又有两则新动态：1）成为FDA批准的首款COVID-19疫苗。8月23日，辉瑞/德国Bio
Science：通过脑-机接口唤起触觉，让一名瘫痪17年的人改善对机械臂的控制
2021年5月23日讯/生物谷BIOON/---大多数身体健全的人认为他们执行简单日常任务的能力是理所当然的---当他们伸手去拿一杯热咖啡时，他们可以感觉到它的重量和温度，并相应地调整他们的握力，以便没有液体溢出。对手臂和手有充分感觉和运动控制的人，在触摸或抓住物体的瞬间就能感觉到他们已经接触到物体，使他们能够自信地开始移动或提起物体。但是，当一个人操作假肢
和铂医药与乌得勒支大学共同宣布与艾伯维就新冠抗体的许可协议并启动临床试验
2020年12月15日，处于临床开发阶段的全球生物制药公司和铂医药（股票代码：02142.HK）与乌得勒支大学共同宣布由其授权艾伯维的针对COVID-19和相关冠状病毒预防和治疗的全人源中和抗体ABBV- 47D11，已开展一期临床试验。艾伯维将先行在美国开展该临床研究项目，并扩展至欧洲地区。和铂医药的H2L2全人源转基因小鼠平台能够快速发现和开发有效候选药