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  • 美年健康发布社会责任报告,专业品质与大爱无疆铸造信赖品牌

    近期,美年大健康产业控股股份有限公司(SZ,002044)发布了《美年健康:2018年度社会责任报告》,该报告是美年健康自2015年上市以来公开发布的第四份企业社会责任报告,详细披露了美年健康2018年在品牌经营、责任管理、医疗管控、服务创新、社会公益等领域的成绩。 树立行业标准 打造责任品牌美年健康自成立起,就以“守护每个中国人的生命质量”作为企业使命,高度重视企业社会责任,坚持从

  • 2019孤儿药报告:2024年全球市场达16万亿元 新基将成领头羊

    孤儿药(Ophan Drug)是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿病”。根据世界卫生组织的定义,患病人数占总人口0.65‰~1‰的疾病即可被定义为罕见病。不过,世界各国根据自己国家的情况,对罕见病的认定标准存在一定差异。例如,美国定义为患病人数少于20万人的疾病;欧洲定义为发病率低于1/2000的疾病。我国尚无明确的罕见病定义,但普遍共识为成人患病

  • 迎合机遇,深耕760亿元市场!《第三方消毒供应中心专题报告》在沪发布

    2019年4月16日,由动脉网举办的VB100发布日活动,在上海临港浦江科技广场举行。会上,动脉网·蛋壳研究院重磅发布了《第三方消毒供应中心专题报告》。活动现场,作为产业的重要参与者和推动者,聚力康总经理徐晶上台致辞。聚力康成立于2010年,作为国内第三方消毒供应领跑者,已在7个城市建立业务,已运营中心共8家,连接了超过200家医院,为医院降低20-30%的消毒供应中心运行成本,服务合同每年复

  • 药监局发布药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范

     3月26日,国家药品不良反应监测中心发布了《药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范(试行)征求意见稿》,指导药品上市许可持有人或其代理人撰写药品不良反应监测年度报告,落实药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜。为了进一步落实国家药品监督管理局发布的《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》(2018年第66号),指导药品上市许可持有人或其代理人撰写药品不良反应监测年度

  • 中科新生命:生命表型体现者,从“代谢到脂质到修饰”组学专场报告

    代谢组学是系统生物学下游的重要组成部分,在biomarker筛选方面具有独特优势,也是病理/药理机制研究的突破口,同时也可以对转录组或蛋白组学的结果做进一步的验证和挖掘,因此在近几年研究中日益突显出其重要的价值。由于小分子代谢物在理化性质、生物变化等方面的特殊性,代谢组的检测分析方法与数据挖掘均与其他组学有较大的差异。

  • RDPAC发布《以药物创新应对慢性呼吸系统疾病的挑战》报告

    2019年3月15日,中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)今日在上海发布《以药物创新应对慢性呼吸系统疾病的挑战》报告报告揭示了全球及我国目前严峻的慢性呼吸疾病管理形式和沉重的疾病负担,以及加强药物创新、提升药品可及性对延长患者生存期、提高患者生活质量、减轻社会疾病负担的多重积极意义。2017年,国务院办公厅印发了《中国防治慢性病中长期规划(2017-2025年)》,提出到2

  • AACR年会| 阿斯利康84份报告数据"曝光" 展示新一代肿瘤学管线

     2019年第110届美国癌症研究协会(AACR)年会将于2019年3月29日-4月3日在美国亚特兰大举行,这是全球规模最大的癌症研究会议之一。近日,英国制药企业阿斯利康官宣,将在今年的AACR年会上分享其成功的肿瘤学产品组合以及广泛新一代产品管线的开拓性研发成果报告,包括强效和选择性DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂、DNA损伤反应(DDR)管线、PARP抑制剂。其他亮点还包括

  • 23andMe将推出风险报告 基因检测还能帮助预防糖尿病?

     面对消费者的基因测试已经不再是新闻了,如今,越来越多的人可以通过基因检测得知自己患上特定癌症或者其它严重疾病的风险。但是这些患病风险报告中通常不会有“糖尿病”这个名字出现。在人们的印象中,2型糖尿病是一种后天因素导致的疾病,跟饮食和锻炼习惯,肥胖程度有很大的关系。而基因对2型糖尿病的患病风险能有多大影响呢?在消费者基因组检测领域的领先公司23andMe将试图对这个问题做出解答,日前,该

  • 2018美国FDA仿制药批准报告:批准超1000个仿制药 首仿药占10%

     美国食品和药物管理局(FDA)仿制药办公室(OGD)本周发布2018年仿制药审批年度报告,突显了2018年是仿制药审批和新指导文件的又一个标志年。在报告中,FDA OGD列出了2018年以及《仿制药用户付费修正案II》(GDUFA II)实施第一年期间取得的许多成就,包括:1.批准或暂时性批准了1021份新药简化申请(ANDAs),复杂仿制药占14%;首仿药占10%,其中复杂仿制药占1

  • 武田、微软和欧洲罕见病组织发布报告 为罕见病患者提供行动建议

    昨日,时值国际罕见病日之际,由武田、微软和欧洲罕见病组织(EURODIS,由800多个罕见疾组织联合组建)共同创立的消除罕见病患儿诊断壁垒全球委员会(简称“全球委员会”)正式发布《消除罕见病患儿诊断壁垒调查结果和建议报告》(简称“报告”),总结罕见病患者在诊断方面存在的主要障碍,并提出克服这些障碍的可行建议。自2月20日起,该报告在全球重磅发布,并在美国纽约、比利时布鲁塞尔的微软办公室以及北京