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  • 研究揭示锌指抗病毒蛋白ZAP识别RNA的分子机制

    2020年1月7日,Cell Reports 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所高璞课题组与高光侠课题组合作的研究论文“Molecular Mechanism of RNA Recognition by Zinc-finger Antiviral protein”。该研究工作解析了锌指抗病毒蛋白ZAP N端抗病毒主要功能域与富含CG二核苷酸的单链RNA复

  • eLife:研究发现新的抗病毒蛋白

    2019年8月2日讯 /生物谷BIOON /——根据发表在《eLife》杂志上的新发现,一种名为KHNYN的新蛋白质已被确认为一种天然抗病毒系统中缺失的部分。研究人体对病毒的自然防御以及病毒如何进化以逃避抗病毒机制对于开发新的疫苗、药物和抗癌疗法至关重要。构成许多病毒基因组的遗传信息由RNA核苷酸组成。最近,人们发现一种叫做ZAP的蛋白质与特定的RNA核苷酸序列结合:胞嘧啶和鸟苷,简称CpG。图片

  • 发现一种抗病毒蛋白可能阻止黑猩猩传播HIV前体!

    【人体内的抗病毒蛋白可能阻止黑猩猩传播HIV-1前体】在人类中,被称为APOBEC3H的抗病毒蛋白质可以抵抗产生HIV-1的病毒的黑猩猩的跨物种传播。德国杜塞尔多夫海因里希 - 海涅大学的Zeli Zhang及其同事在一项新的PLOS病原体研究中介绍了这一发现。APOBEC3H或A3H是几种称为A3的抗病毒蛋白质之一,其抑制慢病毒(一种包括HIV-1的病毒属)的复制。 HIV-1起源于黑猩猩免疫缺

  • PLoS Pathog:研究发现人体内一种抑制HIV的广谱抗病毒蛋白

    来自科罗拉多大学波德分校的研究人员发现了一种编码蛋白的叫做Schlafen11(SLFN11)的基因可以诱发针对一系列病毒的广谱免疫反应,其中包括HIV 1型病毒(HIV-1)。这项新研究发表在《PLOS Pathogens》上,研究人员发现SLFN11在黑猩猩和猩猩体内的抗病毒效应是最强的,但是在人体和大猩猩体内作用稍弱一些,这表明随着时间发展这个基因对抗HIV-1的能力出现了种间差异。

  • EMBO J.:锌指抗病毒蛋白ZAP新机制

    2012年9月28日,EMBO J.杂志在线发表了生物物理所高光侠实验室的最新研究成果,题为Translational repression precedes and is required for ZAP-mediated mRNA decay。该成果揭示了宿主抗病毒蛋白ZAP通过翻译抑制和促进mRNA降解两种方式抑制病毒mRNA表达,翻译抑制发生在mRNA降解之前,并为RNA降解所必须。

  • Cell Res:刘迎芳等抗病毒蛋白结构与功能研究获进展

    7月24日,Cell Research杂志在线发表了中科院生物物理研究所刘迎芳课题组等的研究成果,题为Crystal structure of ISG54 reveals a novel RNA binding structure and potential functional mechanisms。

  • PLoS ONE:抗病毒蛋白PAP能够增强HIV-1感染力

    近日,来自加拿大约克大学的研究人员Katalin A. Hudak等人发现,一种具有抗HIV-1活性的抗病毒蛋白通过激活有丝分裂原激活的蛋白激酶通路增强了病毒感染活性。相关论文发表在5月1日的PLoS ONE。 美洲商陆是一种产自北美洲东部的有强烈气味的高大的草本植物,又名美洲商陆果。美洲商陆抗病毒蛋白(PAP)是美洲商陆合成的一种糖苷酶,具有广谱抗病毒活性。

  • Nat Stru&Mol Bio:刘迎芳等抗病毒蛋白ZAP活性区域晶体结构与功能研究获进展

    ZAP氨基端(N-ZAP)三维结构图 3月11日,国际著名期刊Nature Structural & Molecular Biology在线发表了中国科学院生物物理所刘迎芳研究组和高光侠研究组合作完成的研究成果——抗病毒蛋白ZAP活性区域的晶体结构与功能研究(Structure of N-terminal domain of ZAP indicates how a zinc-finger

  • PNAS:锌指抗病毒蛋白研究获重要进展

    2008年3月,中科院生物物理所高光侠课题组再次于美国《国家科学院院刊》(PNAS)发表文章,题名为:“ZAP的抗病毒功能依赖于RNA解旋酶p72”。 宿主在与病毒长期共存的过程中进化出多种抗病毒机制,包括表达宿主限制性因子抑制病毒的复制。

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