首页 » 标签:“急性白血病”(共找到约21条相关新闻)
  • 研究发现急性白血病表观治疗新靶点

     近日,中国科学院北京基因组研究所王前飞团队联合武汉大学黄赞团队,发现急性白血病表观靶向治疗新靶点,有望通过靶向酸性核磷蛋白ANP32A调节表观遗传修饰治疗肿瘤。表观遗传变异在血液和实体肿瘤发生和发展中具有重要作用。研究发现肿瘤的表观遗传异常具有可逆性,可通过靶向表观调控因子如修饰酶等,进行有效调节,且其靶点具有易靶向、可设计小分子药物等优势,是肿瘤靶向治疗可行的新策略。但现仅有极少数表

  • 儿童急性白血病,你给我站住!

    在美国每10例新诊断的癌症病例中就有一例是血癌。白血病(Leukemia)按起病的缓急可分为急性、慢性白血病。急性白血病细胞分化停滞在早期阶段,以原始及早幼细胞为主,疾病发展迅速,病程数月;慢性白血病细胞分化较好,以幼稚或成熟细胞为主,发展缓慢,病程数年。急性白血病通常来势汹汹、如排山倒海一般,是一种非常凶险的恶性疾病,如不治疗,自然病程不超过半年,即会导致身亡。在临床上一般将白血病分为:急性淋巴

  • 张志新教授:儿童急性白血病的发病机制和诊断治疗新技术

    上海2017年3月14日讯/生物谷BIOON/--3月10日,由生物谷主办的肿瘤免疫+研讨会在上海粤海饭店隆重召开。四川大学华西第二医院的张志新教授发表了《儿童急性白血病的发病机制和诊断治疗新技术》的精彩演讲。张志新教授为中组部第十一批“千人计划”创新人才长期项目特聘教授,四川大学卓越学者特聘教授,曾任美国内布拉斯加大学医学中心终身教授。

  • Nat Med:新型生物标记物将使急性白血病人的治疗更加个性化

    尽管化疗只对一部分急性白血病(AML)患者有效,但是由于无法预测化疗可能对哪些病人有效,因此目前所有的病人都会进行化疗。而最近来自法兰克福大学的研究人员发现了一种新型生物标记物,可以高度准确地鉴别出哪些病人对化疗有反应。此外,他们的研究还为目前治疗无效的病人带来了新希望,相关成果最近发表在《Nature Medicine》上。

  • Sci Transl Med:科学家采用细胞疗法成功治愈急性白血病病人

    科学家采用遗传修饰病人自身免疫细胞的方法治愈了88%的恶性白血病病人。

  • Leukemia.:新遗传突变的发现将改变治疗急性白血病的方法

    2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/--急性树突细胞性白血病是一种罕见的白血病,但是该病很难治疗且预后非常差,病人平均生存率仅为12-14个月。近期西班牙国家癌症研究中心Juan Cruz Cigudosa研究组首次测序了树突细胞性白血病的外显子组。 相关结果发表在国际顶级血液肿瘤学杂志Leukemia上。科学家发现了树突细胞性白血病相关的新的遗传通路,该发现有望彻底改变临床治疗方向。

  • 纽约大学获得600万美元用于儿童急性白血病研究

    2013年10月8日讯 /生物谷BIOON/ --来自纽约大学医学院癌症研究中心的研究人员将开展一项长达5年的研究用于开发新的用于治疗儿童急性白血病的研究。急性白血病是儿童群体中最常见的一种癌症类型。这项研究由Leukemia & Lymphoma Society赞助,总额达到625万美元。

  • J Clin Oncol:新型分子miR-155或为开发急性白血病靶向性疗法提供希望

    2013年6月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Journal of Clinical Oncology上的一篇研究报告中,来自俄亥俄州立大学癌症研究中心的研究者通过研究鉴别出了一种名为microRNA-155(miR-155)的新型分子,其可以作为一种毒力的诊断性分子,而且可以作为急性髓性白血病患者的靶向疗法的靶点...

  • Blood:CRM1抑制剂治疗急性白血病

    近日,根据研究美国俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员完成额一项研究证实:一种穿梭于细胞核内的蛋白质分子可能是治疗急性白血病患者新的作用靶标。 抑制这一蛋白质家族的药物叫KPT-SINEs,能靶向调控运输蛋白——CRM1。在急性髓细胞性白血病(AML)细胞和动物模型研究中,研究人员发现这些药物能抑制白血病细胞增殖,阻断细胞分裂并诱导细胞死亡和分化。

  • Blood:美科学家在急性白血病患者中发现microRNA预后指标

    近日,来自美国俄亥俄州立大学的研究者在某些急性白血病病人中识别出了一种新的独立性的预后指标-microRNA-3151(miR-3151),这些白血病病人(CN-AML)都患有急性的髓样白血病并且其染色体都看似正常。研究者们发现当miR-3151在CN-AML高表达的时候,疾病对于相应的疗法并不奏效,而且病人的存活率比较低,这种效应与其它细胞中的基因突变并无任何联系。