首页 » 标签 :“开发权”(共找到约6条相关新闻)
  • 百济神州手握中国开发权!ZW25获FDA快速通道资格

    5月29日,FDA授予ZW25快速通道资格,以加速ZW25联合化疗用于HER2高表达的胃癌患者。ZW25是Zymeworks的一项重要资产,快速通道资格将会进一步加速该药物的上市进程。ZW25定位于best-in-class,目前两个适应症处于临床开发阶段,其中HER2高表达的胃癌处于2期临床。2018年11月27日,百济神州获得ZW25在亚洲(日本除外)、澳大利亚和新西兰的独家开发和商业化权益。

  • Dermira获得罗氏皮肤病药物Lebrikizumab独家开发权

    8月8日,美国专注于慢性皮肤疾病药物开发的生物制药公司Dermira表示,公司已与罗氏制药及其子公司基因泰克达成了一项药物许可协议。根据协议,Dermira将得到抗白介素13(IL-13)单克隆抗体药物lebrikizumab用于异位性皮炎及其他适应症的全球独家开发和商业化权益。但是,罗氏制药将保留该药物用于间质性肺疾病(例如特发性肺纤维化)治疗的全球开发权益。根据达成的协议条款,Dermira需

  • 礼来制药收购偏头痛治疗药物开发权

    北京时间1月13日晚间消息,礼来制药周一称,该公司已经收购了基于第二阶段研究数据开发一种偏头痛治疗药物的开发权

  • 中国自主研发新药海外开发权被外企高价收购 获得高达1.7亿欧元收益

    德国制药企业默克雪兰诺13日在京宣布,收购百济神州(北京)生物科技有限公司抗癌新药BeiGene-290在中国以外市场的开发权

  • 华医药获罗氏糖尿病创新药葡萄糖激酶激动剂开发权

    中国创新药物生物科技公司——华医药(Hua Medicine)12月20日与瑞士罗氏制药发布了关于签署引进罗氏公司葡萄糖激酶激动剂项目协议的消息。根据协议,华医药将拥有该项目全球开发和市场销售权。 “华医药成功获得此产品的全球开发权,意味着由中国人创制的创新药将以最快的速度进入临床试验阶段,基于中国患者群的研究数据,该药全球上市的国家将首选在中国。此外,华医药将选择最好的合作伙伴开发国际市场。

  • 默沙东7.2亿美元购韩华化学市场开发权和技术

    北京时间6月13日晚间消息,韩国韩华化学公司(Hanwha Chemical Corp.)当地时间13日表示,韩华化学已经同意将自身的市场开发权以及技术作价7.2亿美元出售给默沙东制药公司。有分析人士指出,上述交易将帮助韩华化学进一步打开国际市场。 韩华化学公司在生物制药技术方面拥有一定的优势,而该领域也是韩华化学多年间重点投资扶持的领域。

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